Purevax RCP FeLV

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AH10

INN (Международно Name):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Терапевтична група:

katter

Терапевтична област:

Immunologicals för kattdjur,

Терапевтични показания:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2005-02-23

Листовка

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
PUREVAX RCP FELV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare
ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCP FeLV.
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
....................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
............
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
.....................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
.............................................................................................
23 µg
VÄTSKA:
AKTIV SUBSTANS:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
.................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 % infektiös dos i cellkultur
Frystorkat pulver: homogen beige pellet
Vätska: klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i
suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calicivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot felin panleukopeni (kattpest) för att förhindra dödlighet och
kliniska symptom,
17
-
mot leukemi (kattleukos) för att förhindra beständig viremi och
därav betingade kliniska
symptom.
Im
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCP FeLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
....................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
............
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
.....................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
.............................................................................................
23 µg
Vätska:
AKTIV SUBSTANS:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
.................................................
≥
10
7.2
CCID
50
1
1
50 % infektiös dos i cellkultur
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i
suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calicivirus-infektion för att reducera kliniska symptom,
-
mot felin panleukopeni för att förhindra dödlighet och kliniska
symptom,
-
mot leukemi för att förhindra beständig viremi och därav betingade
kliniska symptom.
Immunitetens insättande:
-
rinotrakeit, calicivirus och panleukopeni: 1 vecka efter
grundvaccinering
-
felin leukemi: 2 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet:
-
rinotrakeit, caliciviros
_ _
och panleukopeni: 1 år efter grundvaccinering och 3 år efter senaste
revaccineringen.
-
felin leukemi: 1 år efter senaste revaccineringen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast fri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-03-2021
Листовка Листовка испански 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-04-2022
Листовка Листовка чешки 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-04-2022
Листовка Листовка датски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-04-2022
Листовка Листовка немски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-04-2022
Листовка Листовка естонски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-04-2022
Листовка Листовка гръцки 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-04-2022
Листовка Листовка английски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-03-2021
Листовка Листовка френски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-04-2022
Листовка Листовка италиански 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-03-2021
Листовка Листовка латвийски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-03-2021
Листовка Листовка литовски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-04-2022
Листовка Листовка унгарски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-04-2022
Листовка Листовка малтийски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-03-2021
Листовка Листовка полски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-04-2022
Листовка Листовка португалски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-03-2021
Листовка Листовка румънски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-04-2022
Листовка Листовка словашки 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-04-2022
Листовка Листовка словенски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-03-2021
Листовка Листовка фински 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-04-2022
Листовка Листовка норвежки 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-04-2022
Листовка Листовка исландски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-04-2022
Листовка Листовка хърватски 07-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-03-2021

Преглед на историята на документите