Puregon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2023

Ingredient activ:

follitrópín beta

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03GA06

INN (nume internaţional):

follitropin beta

Grupul Terapeutică:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Zonă Terapeutică:

Infertility; Hypogonadism

Indicații terapeutice:

Í kvenkyns:Puregon er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, PCOS) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;stjórnað eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit (e. í tilraunaglasi fertilisation / fóstur flytja (TÆKNIFRJÓVGUN/ET), kynfrumuflutning intrafallopian flytja (GJÖF) og intracytoplasmic sprauta sæði (ICSI)). Í karl:Skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

1996-05-02

Prospect

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PUREGON 150 A.E./0,18 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 300 A.E./0,36 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 600 A.E./0,72 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 900 A.E./1,08 ML STUNGULYF, LAUSN
FOLLITRÓPÍN BETA
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Puregon og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Puregon
3.
Hvernig nota á Puregon
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Puregon
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PUREGON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Puregon stungulyf, lausn inniheldur follitrópín beta, hormón sem
kallast kynfrumnakveikja (FSH).
FSH tilheyrir flokki gónadótrópína, sem eru mikilvæg fyrir
frjósemi manna og frjóvgun. Hjá konum er
FSH nauðsynlegt fyrir vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum.
Eggbú eru litlir, kringlóttir sekkir sem
innihalda eggfrumur. Hjá körlum er FSH nauðsynlegt fyrir myndun
sæðisfrumna.
Puregon er notað til meðferðar við ófrjósemi við eftirfarandi
aðstæður:
KONUR
Hjá konum sem hafa ekki egglos og svara ekki meðferð með
klómifensítrati, má nota Puregon til að
örva egglos.
Hjá konum sem fara í tæknifrjóvgun, þar með talið
glasafrjóvgun eða aðrar meðferðir, getur Puregon
náð fram þroska margra eggbúa.
KARLAR
Hjá körlum sem eru ófrjóir vegna lækkaðra hormónagilda má nota
Puregon til s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Puregon 150 a.e./0,18 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 300 a.e./0,36 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 600 a.e./0,72 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 900 a.e./1,08 ml
_ _
stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Puregon 150 a.e./0,18 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 150 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,18 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 300 a.e./0,36 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 300 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,36 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 600 a.e./0,72 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 600 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,72 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 900 a.e./1,08 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 900 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2009
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2009
Prospect Prospect cehă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2009
Prospect Prospect daneză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2009
Prospect Prospect germană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2009
Prospect Prospect estoniană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2009
Prospect Prospect greacă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2009
Prospect Prospect engleză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2009
Prospect Prospect franceză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2009
Prospect Prospect italiană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2009
Prospect Prospect letonă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2009
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2009
Prospect Prospect maghiară 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2009
Prospect Prospect malteză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2009
Prospect Prospect olandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2009
Prospect Prospect poloneză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2009
Prospect Prospect portugheză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2009
Prospect Prospect română 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2009
Prospect Prospect slovacă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2009
Prospect Prospect slovenă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2009
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2009
Prospect Prospect suedeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2009
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2023
Prospect Prospect croată 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor