Puregon

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

follitrópín beta

Διαθέσιμο από:

N.V. Organon

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03GA06

INN (Διεθνής Όνομα):

follitropin beta

Θεραπευτική ομάδα:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Θεραπευτική περιοχή:

Infertility; Hypogonadism

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Í kvenkyns:Puregon er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, PCOS) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;stjórnað eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit (e. í tilraunaglasi fertilisation / fóstur flytja (TÆKNIFRJÓVGUN/ET), kynfrumuflutning intrafallopian flytja (GJÖF) og intracytoplasmic sprauta sæði (ICSI)). Í karl:Skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 34

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

1996-05-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PUREGON 150 A.E./0,18 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 300 A.E./0,36 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 600 A.E./0,72 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 900 A.E./1,08 ML STUNGULYF, LAUSN
FOLLITRÓPÍN BETA
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Puregon og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Puregon
3.
Hvernig nota á Puregon
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Puregon
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PUREGON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Puregon stungulyf, lausn inniheldur follitrópín beta, hormón sem
kallast kynfrumnakveikja (FSH).
FSH tilheyrir flokki gónadótrópína, sem eru mikilvæg fyrir
frjósemi manna og frjóvgun. Hjá konum er
FSH nauðsynlegt fyrir vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum.
Eggbú eru litlir, kringlóttir sekkir sem
innihalda eggfrumur. Hjá körlum er FSH nauðsynlegt fyrir myndun
sæðisfrumna.
Puregon er notað til meðferðar við ófrjósemi við eftirfarandi
aðstæður:
KONUR
Hjá konum sem hafa ekki egglos og svara ekki meðferð með
klómifensítrati, má nota Puregon til að
örva egglos.
Hjá konum sem fara í tæknifrjóvgun, þar með talið
glasafrjóvgun eða aðrar meðferðir, getur Puregon
náð fram þroska margra eggbúa.
KARLAR
Hjá körlum sem eru ófrjóir vegna lækkaðra hormónagilda má nota
Puregon til s
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Puregon 150 a.e./0,18 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 300 a.e./0,36 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 600 a.e./0,72 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 900 a.e./1,08 ml
_ _
stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Puregon 150 a.e./0,18 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 150 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,18 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 300 a.e./0,36 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 300 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,36 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 600 a.e./0,72 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 600 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,72 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 900 a.e./1,08 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 900 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating h
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-03-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 31-07-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 29-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 29-03-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων