Puregon

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

follitrópín beta

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Therapeutic group:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Therapeutic area:

Infertility; Hypogonadism

Therapeutic indications:

Í kvenkyns:Puregon er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, PCOS) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;stjórnað eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit (e. í tilraunaglasi fertilisation / fóstur flytja (TÆKNIFRJÓVGUN/ET), kynfrumuflutning intrafallopian flytja (GJÖF) og intracytoplasmic sprauta sæði (ICSI)). Í karl:Skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

1996-05-02

Patient Information leaflet

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PUREGON 150 A.E./0,18 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 300 A.E./0,36 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 600 A.E./0,72 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 900 A.E./1,08 ML STUNGULYF, LAUSN
FOLLITRÓPÍN BETA
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Puregon og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Puregon
3.
Hvernig nota á Puregon
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Puregon
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PUREGON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Puregon stungulyf, lausn inniheldur follitrópín beta, hormón sem
kallast kynfrumnakveikja (FSH).
FSH tilheyrir flokki gónadótrópína, sem eru mikilvæg fyrir
frjósemi manna og frjóvgun. Hjá konum er
FSH nauðsynlegt fyrir vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum.
Eggbú eru litlir, kringlóttir sekkir sem
innihalda eggfrumur. Hjá körlum er FSH nauðsynlegt fyrir myndun
sæðisfrumna.
Puregon er notað til meðferðar við ófrjósemi við eftirfarandi
aðstæður:
KONUR
Hjá konum sem hafa ekki egglos og svara ekki meðferð með
klómifensítrati, má nota Puregon til að
örva egglos.
Hjá konum sem fara í tæknifrjóvgun, þar með talið
glasafrjóvgun eða aðrar meðferðir, getur Puregon
náð fram þroska margra eggbúa.
KARLAR
Hjá körlum sem eru ófrjóir vegna lækkaðra hormónagilda má nota
Puregon til s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Puregon 150 a.e./0,18 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 300 a.e./0,36 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 600 a.e./0,72 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 900 a.e./1,08 ml
_ _
stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Puregon 150 a.e./0,18 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 150 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,18 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 300 a.e./0,36 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 300 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,36 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 600 a.e./0,72 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 600 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,72 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 900 a.e./1,08 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 900 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating h
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history