Puregon

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-03-2023

Aktív összetevők:

follitrópín beta

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

G03GA06

INN (nemzetközi neve):

follitropin beta

Terápiás csoport:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terápiás terület:

Infertility; Hypogonadism

Terápiás javallatok:

Í kvenkyns:Puregon er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, PCOS) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;stjórnað eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit (e. í tilraunaglasi fertilisation / fóstur flytja (TÆKNIFRJÓVGUN/ET), kynfrumuflutning intrafallopian flytja (GJÖF) og intracytoplasmic sprauta sæði (ICSI)). Í karl:Skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

1996-05-02

Betegtájékoztató

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PUREGON 150 A.E./0,18 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 300 A.E./0,36 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 600 A.E./0,72 ML STUNGULYF, LAUSN
PUREGON 900 A.E./1,08 ML STUNGULYF, LAUSN
FOLLITRÓPÍN BETA
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Puregon og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Puregon
3.
Hvernig nota á Puregon
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Puregon
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PUREGON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Puregon stungulyf, lausn inniheldur follitrópín beta, hormón sem
kallast kynfrumnakveikja (FSH).
FSH tilheyrir flokki gónadótrópína, sem eru mikilvæg fyrir
frjósemi manna og frjóvgun. Hjá konum er
FSH nauðsynlegt fyrir vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum.
Eggbú eru litlir, kringlóttir sekkir sem
innihalda eggfrumur. Hjá körlum er FSH nauðsynlegt fyrir myndun
sæðisfrumna.
Puregon er notað til meðferðar við ófrjósemi við eftirfarandi
aðstæður:
KONUR
Hjá konum sem hafa ekki egglos og svara ekki meðferð með
klómifensítrati, má nota Puregon til að
örva egglos.
Hjá konum sem fara í tæknifrjóvgun, þar með talið
glasafrjóvgun eða aðrar meðferðir, getur Puregon
náð fram þroska margra eggbúa.
KARLAR
Hjá körlum sem eru ófrjóir vegna lækkaðra hormónagilda má nota
Puregon til s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Puregon 150 a.e./0,18 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 300 a.e./0,36 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 600 a.e./0,72 ml
_ _
stungulyf, lausn
Puregon 900 a.e./1,08 ml
_ _
stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Puregon 150 a.e./0,18 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 150 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,18 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 300 a.e./0,36 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 300 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,36 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 600 a.e./0,72 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 600 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone)
heildarskammt í 0,72 ml vatnslausn. Stungulyf, lausn inniheldur virka
efnið follitrópín beta, sem
framleitt er með erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO) og
er í styrkleikanum 833 a.e./ml í vatnslausn. Þessi styrkur
samsvarar 83,3 míkróg af próteini / ml
(sértæk líffræðileg verkun
_in vivo_
sem jafngildir u.þ.b. 10.000 a.e. FSH / mg prótein).
Puregon 900 a.e./1,08 ml
_ _
stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 900 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése