Prolia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-09-2023

Ingredient activ:

denosumab

Disponibil de la:

Amgen Europe B.V.

Codul ATC:

M05BX04

INN (nume internaţional):

denosumab

Grupul Terapeutică:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Zonă Terapeutică:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. Hjá konum eftir tíðahvörf, Prolia, dregur verulega úr hættu á hryggjarliðum, hryggjarliðum og mjaðmarbrotum. Meðferð bein tap í tengslum við hormón eyðingar í menn með krabbamein í blöðruhálskirtli á jókst hættan á beinbrot. Hjá körlum með krabbamein í blöðruhálskirtli sem fá hormónabrjóvgun, dregur Prolia verulega úr hættu á hryggjarliðum.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2010-05-26

Prospect

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROLIA 60 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
denosumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Læknirinn afhendir þér áminningarkort fyrir sjúklinga, sem
inniheldur mikilvægar
öryggisupplýsingar sem þú þarft að vita af fyrir og á meðan
meðferð með Prolia stendur.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Prolia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Prolia
3.
Hvernig nota á Prolia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Prolia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROLIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PROLIA OG VERKUN ÞESS
Prolia inniheldur denosumab, prótein (einstofna mótefni) sem hefur
áhrif á virkni annars próteins, til
meðferðar við beintapi og beinþynningu. Meðferð með Prolia
styrkir bein og dregur úr líkum á
beinbrotum.
Bein er lifandi vefur og er í stöðugri endurnýjun. Estrógen tekur
þátt í að viðhalda heilbrigði beina.
Eftir tíðahvörf minnkar magn estrógens í líkamanum og það
getur valdið því að bein þynnist og verði
brothætt. Það getur að lokum leitt til ástands sem nefnt er
beinþynning. Karlmenn geta einnig fengið
beinþynningu af ýmsum orsökum, m.a. vegna öldrunar og/eða lágrar
þéttni karlhormónsins
testósteróns. Hún getur einnig komið fram hjá sjúklingum sem fá
sykurstera. Margir sjúklingar sem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Prolia 60 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 60 mg af denosumabi í 1 ml af lausn
(60 mg/ml).
Denosumab er einstofna IgG2 mannamótefni sem framleitt er í
spendýrafrumum (úr eggjastokkum
kínverskra hamstra) með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 47 mg af sorbítóli í hverjum ml af lausn.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus eða lítillega gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá konum og
karlmönnum sem eru í aukinni hættu á
beinbrotum. Prolia dregur marktækt úr hættu á samfallsbrotum í
hryggjarliðum, öðrum beinbrotum
og mjaðmarbrotum hjá konum eftir tíðahvörf.
Meðferð við beintapi sem tengist hormónabælingu hjá karlmönnum
með blöðruhálskirtilskrabbamein
sem eru í aukinni hættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1). Hjá
karlmönnum með
blöðruhálskirtilskrabbamein sem fá hormónabælandi meðferð
dregur Prolia marktækt úr hættu á
samfallsbrotum í hryggjarliðum.
Meðferð við beintapi sem tengist langtíma altækri meðferð með
sykursterum hjá fullorðnum
sjúklingum sem eru í aukinni hættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg denosumab sem gefin eru með einni
inndælingu á 6 mánaða fresti undir
húð á læri, kvið eða upphandlegg.
Sjúklingar verða að fá nægilega uppbót af kalsíum og
D-vítamíni (sjá kafla 4.4).
Afhenda skal sjúklingum sem fá meðferð með Prolia fylgiseðilinn
og áminningarkort fyrir sjúklinga.
Ekki hefur verið sýnt fram á ákjósanlegustu lengd meðferðar
með lyfjum sem vinna gegn beineyðingu
við beinþynningu (þ.m.t. bæði denosumab og bisfosfónöt). Meta
skal þörfina á áframhaldandi meðferð
reglulega út frá ávinningi og mögulegri áhættu af denosuma
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-09-2018
Prospect Prospect cehă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-09-2018
Prospect Prospect daneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-09-2018
Prospect Prospect germană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-09-2018
Prospect Prospect estoniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-09-2018
Prospect Prospect greacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-09-2018
Prospect Prospect engleză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-09-2018
Prospect Prospect franceză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-09-2018
Prospect Prospect italiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-09-2018
Prospect Prospect letonă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-09-2018
Prospect Prospect maghiară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-09-2018
Prospect Prospect malteză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-09-2018
Prospect Prospect olandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-09-2018
Prospect Prospect poloneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-09-2018
Prospect Prospect portugheză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-09-2018
Prospect Prospect română 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-09-2018
Prospect Prospect slovacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-09-2018
Prospect Prospect slovenă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-09-2018
Prospect Prospect suedeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-09-2023
Prospect Prospect croată 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-09-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor