Prolia

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

denosumab

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

M05BX04

INN (Mezinárodní Name):

denosumab

Terapeutické skupiny:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Terapeutické oblasti:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. Hjá konum eftir tíðahvörf, Prolia, dregur verulega úr hættu á hryggjarliðum, hryggjarliðum og mjaðmarbrotum. Meðferð bein tap í tengslum við hormón eyðingar í menn með krabbamein í blöðruhálskirtli á jókst hættan á beinbrot. Hjá körlum með krabbamein í blöðruhálskirtli sem fá hormónabrjóvgun, dregur Prolia verulega úr hættu á hryggjarliðum.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2010-05-26

Informace pro uživatele

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROLIA 60 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
denosumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Læknirinn afhendir þér áminningarkort fyrir sjúklinga, sem
inniheldur mikilvægar
öryggisupplýsingar sem þú þarft að vita af fyrir og á meðan
meðferð með Prolia stendur.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Prolia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Prolia
3.
Hvernig nota á Prolia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Prolia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROLIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PROLIA OG VERKUN ÞESS
Prolia inniheldur denosumab, prótein (einstofna mótefni) sem hefur
áhrif á virkni annars próteins, til
meðferðar við beintapi og beinþynningu. Meðferð með Prolia
styrkir bein og dregur úr líkum á
beinbrotum.
Bein er lifandi vefur og er í stöðugri endurnýjun. Estrógen tekur
þátt í að viðhalda heilbrigði beina.
Eftir tíðahvörf minnkar magn estrógens í líkamanum og það
getur valdið því að bein þynnist og verði
brothætt. Það getur að lokum leitt til ástands sem nefnt er
beinþynning. Karlmenn geta einnig fengið
beinþynningu af ýmsum orsökum, m.a. vegna öldrunar og/eða lágrar
þéttni karlhormónsins
testósteróns. Hún getur einnig komið fram hjá sjúklingum sem fá
sykurstera. Margir sjúklingar sem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Prolia 60 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 60 mg af denosumabi í 1 ml af lausn
(60 mg/ml).
Denosumab er einstofna IgG2 mannamótefni sem framleitt er í
spendýrafrumum (úr eggjastokkum
kínverskra hamstra) með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 47 mg af sorbítóli í hverjum ml af lausn.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus eða lítillega gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá konum og
karlmönnum sem eru í aukinni hættu á
beinbrotum. Prolia dregur marktækt úr hættu á samfallsbrotum í
hryggjarliðum, öðrum beinbrotum
og mjaðmarbrotum hjá konum eftir tíðahvörf.
Meðferð við beintapi sem tengist hormónabælingu hjá karlmönnum
með blöðruhálskirtilskrabbamein
sem eru í aukinni hættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1). Hjá
karlmönnum með
blöðruhálskirtilskrabbamein sem fá hormónabælandi meðferð
dregur Prolia marktækt úr hættu á
samfallsbrotum í hryggjarliðum.
Meðferð við beintapi sem tengist langtíma altækri meðferð með
sykursterum hjá fullorðnum
sjúklingum sem eru í aukinni hættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg denosumab sem gefin eru með einni
inndælingu á 6 mánaða fresti undir
húð á læri, kvið eða upphandlegg.
Sjúklingar verða að fá nægilega uppbót af kalsíum og
D-vítamíni (sjá kafla 4.4).
Afhenda skal sjúklingum sem fá meðferð með Prolia fylgiseðilinn
og áminningarkort fyrir sjúklinga.
Ekki hefur verið sýnt fram á ákjósanlegustu lengd meðferðar
með lyfjum sem vinna gegn beineyðingu
við beinþynningu (þ.m.t. bæði denosumab og bisfosfónöt). Meta
skal þörfina á áframhaldandi meðferð
reglulega út frá ávinningi og mögulegri áhættu af denosuma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů