Prolia

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-09-2023

Principio attivo:

denosumab

Commercializzato da:

Amgen Europe B.V.

Codice ATC:

M05BX04

INN (Nome Internazionale):

denosumab

Gruppo terapeutico:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Area terapeutica:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. Hjá konum eftir tíðahvörf, Prolia, dregur verulega úr hættu á hryggjarliðum, hryggjarliðum og mjaðmarbrotum. Meðferð bein tap í tengslum við hormón eyðingar í menn með krabbamein í blöðruhálskirtli á jókst hættan á beinbrot. Hjá körlum með krabbamein í blöðruhálskirtli sem fá hormónabrjóvgun, dregur Prolia verulega úr hættu á hryggjarliðum.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2010-05-26

Foglio illustrativo

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROLIA 60 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
denosumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Læknirinn afhendir þér áminningarkort fyrir sjúklinga, sem
inniheldur mikilvægar
öryggisupplýsingar sem þú þarft að vita af fyrir og á meðan
meðferð með Prolia stendur.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Prolia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Prolia
3.
Hvernig nota á Prolia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Prolia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROLIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PROLIA OG VERKUN ÞESS
Prolia inniheldur denosumab, prótein (einstofna mótefni) sem hefur
áhrif á virkni annars próteins, til
meðferðar við beintapi og beinþynningu. Meðferð með Prolia
styrkir bein og dregur úr líkum á
beinbrotum.
Bein er lifandi vefur og er í stöðugri endurnýjun. Estrógen tekur
þátt í að viðhalda heilbrigði beina.
Eftir tíðahvörf minnkar magn estrógens í líkamanum og það
getur valdið því að bein þynnist og verði
brothætt. Það getur að lokum leitt til ástands sem nefnt er
beinþynning. Karlmenn geta einnig fengið
beinþynningu af ýmsum orsökum, m.a. vegna öldrunar og/eða lágrar
þéttni karlhormónsins
testósteróns. Hún getur einnig komið fram hjá sjúklingum sem fá
sykurstera. Margir sjúklingar sem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Prolia 60 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 60 mg af denosumabi í 1 ml af lausn
(60 mg/ml).
Denosumab er einstofna IgG2 mannamótefni sem framleitt er í
spendýrafrumum (úr eggjastokkum
kínverskra hamstra) með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 47 mg af sorbítóli í hverjum ml af lausn.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus eða lítillega gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá konum og
karlmönnum sem eru í aukinni hættu á
beinbrotum. Prolia dregur marktækt úr hættu á samfallsbrotum í
hryggjarliðum, öðrum beinbrotum
og mjaðmarbrotum hjá konum eftir tíðahvörf.
Meðferð við beintapi sem tengist hormónabælingu hjá karlmönnum
með blöðruhálskirtilskrabbamein
sem eru í aukinni hættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1). Hjá
karlmönnum með
blöðruhálskirtilskrabbamein sem fá hormónabælandi meðferð
dregur Prolia marktækt úr hættu á
samfallsbrotum í hryggjarliðum.
Meðferð við beintapi sem tengist langtíma altækri meðferð með
sykursterum hjá fullorðnum
sjúklingum sem eru í aukinni hættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 60 mg denosumab sem gefin eru með einni
inndælingu á 6 mánaða fresti undir
húð á læri, kvið eða upphandlegg.
Sjúklingar verða að fá nægilega uppbót af kalsíum og
D-vítamíni (sjá kafla 4.4).
Afhenda skal sjúklingum sem fá meðferð með Prolia fylgiseðilinn
og áminningarkort fyrir sjúklinga.
Ekki hefur verið sýnt fram á ákjósanlegustu lengd meðferðar
með lyfjum sem vinna gegn beineyðingu
við beinþynningu (þ.m.t. bæði denosumab og bisfosfónöt). Meta
skal þörfina á áframhaldandi meðferð
reglulega út frá ávinningi og mögulegri áhættu af denosuma
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti