Prevenar

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2017

Ingredient activ:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

J07AL02

INN (nume internaţional):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Grupul Terapeutică:

vacciner

Zonă Terapeutică:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av Streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F och 23F (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. Användningen av Prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2001-02-02

Prospect

                                45
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
46
BIPACKSEDEL
PREVENAR, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
KONJUGERAT PNEUMOKOCKSACKARID VACCIN, ADSORBERAT
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker biverkningar
som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Prevenar är och vad det används för
2.
Innan ditt barn får Prevenar
3.
Hur Prevenar ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prevenar ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PREVENAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prevenar är ett pneumokock vaccin. Prevenar ges till barn mellan 2
månader och 5 år för att hjälpa till
att skydda ditt barn mot sjukdomar såsom hjärnhinneinflammation,
blodförgiftning eller bakteriemi
(bakterier i blodet), lunginflammation samt öroninfektion som orsakas
av sju olika typer av bakterien
_Streptococcus pneumoniae._
Vaccinet hjälper kroppen att tillverka antikroppar som skyddar ditt
barn mot dessa sjukdomar.
2.
INNAN DITT BARN FÅR PREVENAR
ANVÄND INTE PREVENAR:
-
om ditt barn är allergisk (överkänslig) mot aktiva substanser eller
något hjälpämne eller
difteritoxin.
-
om barnet har en svår infektion med hög feber (över 38°C). Om
detta gäller ditt barn, kommer
vaccinationen att skjutas upp tills barnet mår bättre. En lindrig
infektion, som en förkylning, bör
inte vara något problem, men tala först med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PREVENAR:
-
om ditt barn har eller har haft några medicinska problem efter någon
tidigare dos med Prevenar.
-
om ditt barn har något problem med blödningar.
Prevenar skyddar enbart mot öroninfektioner som är orsakade av
bakterien _Streptococcus pneumoniae _
för vilket vaccinet är framtaget
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prevenar, injektionsvätska, suspension
Konjugerat pneumokocksackarid vaccin, adsorberat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 0,5 ml innehåller:
Pneumokock polysackarid serotyp 4*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 6B*
4 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 9V*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 14*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 18C*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 19F*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 23F*
2 mikrogram
* konjugerad till bärarprotein CRM
197
och adsorberad till aluminiumfosfat (0,5 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vaccinet är en vit homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot sjukdomar orsakade av _Streptococcus
pneumoniae_, serotyperna 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F och 23F (såsom, sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi
och akut otitis media) bland
barn i åldern 2 månader till 5 år (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.2 angående antal doser som skall ges till de olika
åldersgrupperna.
Användningen av Prevenar ska bedömas på basis av officiella
rekommendationer där hänsyn tas till
betydelsen av invasiv pneumokocksjukdom i olika åldersgrupper likväl
som variationen i förekomst av
serotyper i olika geografiska områden (se avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
Immuniseringsprogrammet för Prevenar ska baseras på de nationella
rekommendationerna för
vaccinering.
Barn 2-6 månader: Den rekommenderade grundimmuniseringen består av
tre doser, varje dos om 0,5
ml. Den första dosen ges vanligen vid 2 månaders ålder och med ett
intervall om minst 1 månad
mellan de följande doserna.
En fjärde dos rekommenderas under det andra levnadsåret.
Alternativt, när Prevenar ges rutinmässigt som en del i
barnvaccinationsprogrammet,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2017
Prospect Prospect cehă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2017
Prospect Prospect daneză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2017
Prospect Prospect germană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2017
Prospect Prospect estoniană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2017
Prospect Prospect greacă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2017
Prospect Prospect engleză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2017
Prospect Prospect franceză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2017
Prospect Prospect italiană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2017
Prospect Prospect letonă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2017
Prospect Prospect maghiară 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2017
Prospect Prospect malteză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2017
Prospect Prospect olandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2017
Prospect Prospect poloneză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2017
Prospect Prospect portugheză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2017
Prospect Prospect română 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2017
Prospect Prospect slovacă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2017
Prospect Prospect slovenă 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2017
Prospect Prospect islandeză 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2017
Prospect Prospect croată 24-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2017

Vizualizați istoricul documentelor