Prevenar

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

J07AL02

Designación común internacional (DCI):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Grupo terapéutico:

vacciner

Área terapéutica:

Pneumococcal Infections; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av Streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F och 23F (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. Användningen av Prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2001-02-02

Información para el usuario

                                45
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
46
BIPACKSEDEL
PREVENAR, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
KONJUGERAT PNEUMOKOCKSACKARID VACCIN, ADSORBERAT
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker biverkningar
som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Prevenar är och vad det används för
2.
Innan ditt barn får Prevenar
3.
Hur Prevenar ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prevenar ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PREVENAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prevenar är ett pneumokock vaccin. Prevenar ges till barn mellan 2
månader och 5 år för att hjälpa till
att skydda ditt barn mot sjukdomar såsom hjärnhinneinflammation,
blodförgiftning eller bakteriemi
(bakterier i blodet), lunginflammation samt öroninfektion som orsakas
av sju olika typer av bakterien
_Streptococcus pneumoniae._
Vaccinet hjälper kroppen att tillverka antikroppar som skyddar ditt
barn mot dessa sjukdomar.
2.
INNAN DITT BARN FÅR PREVENAR
ANVÄND INTE PREVENAR:
-
om ditt barn är allergisk (överkänslig) mot aktiva substanser eller
något hjälpämne eller
difteritoxin.
-
om barnet har en svår infektion med hög feber (över 38°C). Om
detta gäller ditt barn, kommer
vaccinationen att skjutas upp tills barnet mår bättre. En lindrig
infektion, som en förkylning, bör
inte vara något problem, men tala först med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PREVENAR:
-
om ditt barn har eller har haft några medicinska problem efter någon
tidigare dos med Prevenar.
-
om ditt barn har något problem med blödningar.
Prevenar skyddar enbart mot öroninfektioner som är orsakade av
bakterien _Streptococcus pneumoniae _
för vilket vaccinet är framtaget
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prevenar, injektionsvätska, suspension
Konjugerat pneumokocksackarid vaccin, adsorberat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 0,5 ml innehåller:
Pneumokock polysackarid serotyp 4*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 6B*
4 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 9V*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 14*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 18C*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 19F*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 23F*
2 mikrogram
* konjugerad till bärarprotein CRM
197
och adsorberad till aluminiumfosfat (0,5 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vaccinet är en vit homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot sjukdomar orsakade av _Streptococcus
pneumoniae_, serotyperna 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F och 23F (såsom, sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi
och akut otitis media) bland
barn i åldern 2 månader till 5 år (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.2 angående antal doser som skall ges till de olika
åldersgrupperna.
Användningen av Prevenar ska bedömas på basis av officiella
rekommendationer där hänsyn tas till
betydelsen av invasiv pneumokocksjukdom i olika åldersgrupper likväl
som variationen i förekomst av
serotyper i olika geografiska områden (se avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
Immuniseringsprogrammet för Prevenar ska baseras på de nationella
rekommendationerna för
vaccinering.
Barn 2-6 månader: Den rekommenderade grundimmuniseringen består av
tre doser, varje dos om 0,5
ml. Den första dosen ges vanligen vid 2 månaders ålder och med ett
intervall om minst 1 månad
mellan de följande doserna.
En fjärde dos rekommenderas under det andra levnadsåret.
Alternativt, när Prevenar ges rutinmässigt som en del i
barnvaccinationsprogrammet,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-11-2017

Ver historial de documentos