Prevenar

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2017

유효 성분:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

치료 그룹:

vacciner

치료 영역:

Pneumococcal Infections; Immunization

치료 징후:

Aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av Streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F och 23F (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. Användningen av Prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2001-02-02

환자 정보 전단

                                45
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
46
BIPACKSEDEL
PREVENAR, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
KONJUGERAT PNEUMOKOCKSACKARID VACCIN, ADSORBERAT
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker biverkningar
som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Prevenar är och vad det används för
2.
Innan ditt barn får Prevenar
3.
Hur Prevenar ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prevenar ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PREVENAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prevenar är ett pneumokock vaccin. Prevenar ges till barn mellan 2
månader och 5 år för att hjälpa till
att skydda ditt barn mot sjukdomar såsom hjärnhinneinflammation,
blodförgiftning eller bakteriemi
(bakterier i blodet), lunginflammation samt öroninfektion som orsakas
av sju olika typer av bakterien
_Streptococcus pneumoniae._
Vaccinet hjälper kroppen att tillverka antikroppar som skyddar ditt
barn mot dessa sjukdomar.
2.
INNAN DITT BARN FÅR PREVENAR
ANVÄND INTE PREVENAR:
-
om ditt barn är allergisk (överkänslig) mot aktiva substanser eller
något hjälpämne eller
difteritoxin.
-
om barnet har en svår infektion med hög feber (över 38°C). Om
detta gäller ditt barn, kommer
vaccinationen att skjutas upp tills barnet mår bättre. En lindrig
infektion, som en förkylning, bör
inte vara något problem, men tala först med läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PREVENAR:
-
om ditt barn har eller har haft några medicinska problem efter någon
tidigare dos med Prevenar.
-
om ditt barn har något problem med blödningar.
Prevenar skyddar enbart mot öroninfektioner som är orsakade av
bakterien _Streptococcus pneumoniae _
för vilket vaccinet är framtaget
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prevenar, injektionsvätska, suspension
Konjugerat pneumokocksackarid vaccin, adsorberat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 0,5 ml innehåller:
Pneumokock polysackarid serotyp 4*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 6B*
4 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 9V*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 14*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 18C*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 19F*
2 mikrogram
Pneumokock polysackarid serotyp 23F*
2 mikrogram
* konjugerad till bärarprotein CRM
197
och adsorberad till aluminiumfosfat (0,5 mg)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vaccinet är en vit homogen suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot sjukdomar orsakade av _Streptococcus
pneumoniae_, serotyperna 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F och 23F (såsom, sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi
och akut otitis media) bland
barn i åldern 2 månader till 5 år (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.2 angående antal doser som skall ges till de olika
åldersgrupperna.
Användningen av Prevenar ska bedömas på basis av officiella
rekommendationer där hänsyn tas till
betydelsen av invasiv pneumokocksjukdom i olika åldersgrupper likväl
som variationen i förekomst av
serotyper i olika geografiska områden (se avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
Immuniseringsprogrammet för Prevenar ska baseras på de nationella
rekommendationerna för
vaccinering.
Barn 2-6 månader: Den rekommenderade grundimmuniseringen består av
tre doser, varje dos om 0,5
ml. Den första dosen ges vanligen vid 2 månaders ålder och med ett
intervall om minst 1 månad
mellan de följande doserna.
En fjärde dos rekommenderas under det andra levnadsåret.
Alternativt, när Prevenar ges rutinmässigt som en del i
barnvaccinationsprogrammet,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-11-2017

문서 기록보기