Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2018

Ingredient activ:

Antigens tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (emagglutinin u neuraminidase) ta 'razza A / Vjet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Disponibil de la:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

Vaċċini

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus Influwenza A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2010-11-29

Prospect

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin kontra l-Influwenza Prepandemika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DAN IL-VAĊĊIN.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew
lill-infermier(a) tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tirċievi Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kif jingħata Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS U
GĦALXIEX JINTUŻA
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics huwa vaċċin għall-użu f’persuni adulti (minn 18
sa 60 sena) u anzjani (’il fuq minn
60 sena). Huwa maħsub sabiex jingħata qabel jew waqt il-pandemija li
jmiss tal-influwenza (flu)
sabiex tevita l-influwenza kkawżata mill-virus tat-tip H5N1.
L-influwenza pandemika hija tip ta’ influwenza li sseħħ kull ftit
deċennji u li tinfirex mala
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
Vaċċin kontra l-Influwenza Prepandemika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14) 7.5
mikrogrammi** għal kull doża ta’
0.5 ml
* propagati fil-bajd
** imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin.
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 ml
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 ml
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 ml
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Likwidu abjad lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus tal-Influwenza
A.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta dwar l-immunoġeniċità
minn individwi b’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi tal-vaċċin li kien fih
ir-razza tixbah lill-A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (ara sezzjoni 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija: _
Adulti u anzjani (18-il sena u aktar):
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
Għandha tingħata doża oħra ta’ 0.5 ml wara intervall ta’
mill-inqas 3 ġimgħat.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ġie evalwat f’adulti b’saħħithom (18-60 sena) u
f’anzjani b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2016
Prospect Prospect cehă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2016
Prospect Prospect daneză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2016
Prospect Prospect germană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2016
Prospect Prospect estoniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2016
Prospect Prospect greacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2016
Prospect Prospect engleză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2016
Prospect Prospect franceză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2016
Prospect Prospect italiană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2016
Prospect Prospect letonă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2016
Prospect Prospect maghiară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2016
Prospect Prospect olandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2016
Prospect Prospect poloneză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2016
Prospect Prospect portugheză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2016
Prospect Prospect română 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2016
Prospect Prospect slovacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2016
Prospect Prospect slovenă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2016
Prospect Prospect suedeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-03-2018
Prospect Prospect islandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-03-2018
Prospect Prospect croată 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-03-2018