Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Antigens tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (emagglutinin u neuraminidase) ta 'razza A / Vjet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Pieejams no:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

Vaċċini

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus Influwenza A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2010-11-29

Lietošanas instrukcija

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin kontra l-Influwenza Prepandemika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DAN IL-VAĊĊIN.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew
lill-infermier(a) tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tirċievi Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kif jingħata Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS U
GĦALXIEX JINTUŻA
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics huwa vaċċin għall-użu f’persuni adulti (minn 18
sa 60 sena) u anzjani (’il fuq minn
60 sena). Huwa maħsub sabiex jingħata qabel jew waqt il-pandemija li
jmiss tal-influwenza (flu)
sabiex tevita l-influwenza kkawżata mill-virus tat-tip H5N1.
L-influwenza pandemika hija tip ta’ influwenza li sseħħ kull ftit
deċennji u li tinfirex mala
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
Vaċċin kontra l-Influwenza Prepandemika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14) 7.5
mikrogrammi** għal kull doża ta’
0.5 ml
* propagati fil-bajd
** imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin.
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 ml
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 ml
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 ml
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Likwidu abjad lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus tal-Influwenza
A.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta dwar l-immunoġeniċità
minn individwi b’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi tal-vaċċin li kien fih
ir-razza tixbah lill-A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (ara sezzjoni 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija: _
Adulti u anzjani (18-il sena u aktar):
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
Għandha tingħata doża oħra ta’ 0.5 ml wara intervall ta’
mill-inqas 3 ġimgħat.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ġie evalwat f’adulti b’saħħithom (18-60 sena) u
f’anzjani b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-03-2018