Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-03-2018

Aktiv bestanddel:

Antigens tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (emagglutinin u neuraminidase) ta 'razza A / Vjet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Tilgængelig fra:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vaċċini

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus Influwenza A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Irtirat

Autorisation dato:

2010-11-29

Indlægsseddel

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA
MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin kontra l-Influwenza Prepandemika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DAN IL-VAĊĊIN.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew
lill-infermier(a) tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tirċievi Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kif jingħata Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS U
GĦALXIEX JINTUŻA
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics huwa vaċċin għall-użu f’persuni adulti (minn 18
sa 60 sena) u anzjani (’il fuq minn
60 sena). Huwa maħsub sabiex jingħata qabel jew waqt il-pandemija li
jmiss tal-influwenza (flu)
sabiex tevita l-influwenza kkawżata mill-virus tat-tip H5N1.
L-influwenza pandemika hija tip ta’ influwenza li sseħħ kull ftit
deċennji u li tinfirex mala
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
Vaċċin kontra l-Influwenza Prepandemika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14) 7.5
mikrogrammi** għal kull doża ta’
0.5 ml
* propagati fil-bajd
** imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin.
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 ml
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 ml
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 ml
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Likwidu abjad lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus tal-Influwenza
A.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta dwar l-immunoġeniċità
minn individwi b’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi tal-vaċċin li kien fih
ir-razza tixbah lill-A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (ara sezzjoni 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija: _
Adulti u anzjani (18-il sena u aktar):
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
Għandha tingħata doża oħra ta’ 0.5 ml wara intervall ta’
mill-inqas 3 ġimgħat.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics ġie evalwat f’adulti b’saħħithom (18-60 sena) u
f’anzjani b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-03-2018