Pregabalin Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2023

Ingredient activ:

pregabalina

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepilépticos,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropática painPregabalin Sandoz é indicado para o tratamento da periférica e central da dor neuropática em adultos. EpilepsyPregabalin Sandoz é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Sandoz é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2015-06-19

Prospect

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA SANDOZ 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Sandoz
3.
Como tomar Pregabalina Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Sandoz faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia, da
dor neuropática e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Sandoz é usado para tratar a dor prolongada causada
por lesão dos nervos. A dor neuropática periférica pode ser causada
por várias doenças, como diabetes
ou zona. As sensações de dor podem ser descritas como calor, ardor,
latejar, dor aguda, penetrante e/ou
cortante, cãibras, moinhas, formigueiros, dormência, sensação de
picada de agulha. A dor neuropática
periférica e central também pode ser associada a alterações do
humor, perturbações do sono, fadiga
(cansaç
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, castanho-amarelo pálido, de
tamanho 4 (14,3 mm x 5,3 mm), cheia
com um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, amarelo pálido, de tamanho 3
(15,9 mm x 5,8 mm), cheia com
um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Cápsula com cabeça opaca vermelha e corpo opaco branco, de tamanho 4
(14,3 mm x 5,3 mm), cheia
com um pó branco a quase branco.
3
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, vermelhos, de tamanho 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), cheia com um pó
branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, brancos, de tamanho 2 (18,0 mm x
6,4 mm), cheia com um pó
branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, cor de laranja pálido, de
taman
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2015
Prospect Prospect cehă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2015
Prospect Prospect daneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2015
Prospect Prospect germană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2015
Prospect Prospect estoniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2015
Prospect Prospect greacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2015
Prospect Prospect engleză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2015
Prospect Prospect franceză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2015
Prospect Prospect italiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2015
Prospect Prospect letonă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2015
Prospect Prospect maghiară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2015
Prospect Prospect malteză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2015
Prospect Prospect olandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2015
Prospect Prospect poloneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2015
Prospect Prospect română 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2015
Prospect Prospect slovacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2015
Prospect Prospect slovenă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2015
Prospect Prospect suedeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2023
Prospect Prospect islandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2023
Prospect Prospect croată 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor