Pregabalin Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalina

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepilépticos,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropática painPregabalin Sandoz é indicado para o tratamento da periférica e central da dor neuropática em adultos. EpilepsyPregabalin Sandoz é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Sandoz é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA SANDOZ 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Sandoz
3.
Como tomar Pregabalina Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Sandoz faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia, da
dor neuropática e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Sandoz é usado para tratar a dor prolongada causada
por lesão dos nervos. A dor neuropática periférica pode ser causada
por várias doenças, como diabetes
ou zona. As sensações de dor podem ser descritas como calor, ardor,
latejar, dor aguda, penetrante e/ou
cortante, cãibras, moinhas, formigueiros, dormência, sensação de
picada de agulha. A dor neuropática
periférica e central também pode ser associada a alterações do
humor, perturbações do sono, fadiga
(cansaç
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, castanho-amarelo pálido, de
tamanho 4 (14,3 mm x 5,3 mm), cheia
com um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, amarelo pálido, de tamanho 3
(15,9 mm x 5,8 mm), cheia com
um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Cápsula com cabeça opaca vermelha e corpo opaco branco, de tamanho 4
(14,3 mm x 5,3 mm), cheia
com um pó branco a quase branco.
3
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, vermelhos, de tamanho 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), cheia com um pó
branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, brancos, de tamanho 2 (18,0 mm x
6,4 mm), cheia com um pó
branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, cor de laranja pálido, de
taman
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-07-2015
Notice patient Notice patient danois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-07-2015
Notice patient Notice patient grec 22-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-07-2015
Notice patient Notice patient français 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-07-2015
Notice patient Notice patient italien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-07-2015
Notice patient Notice patient letton 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2023
Notice patient Notice patient croate 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents