Pregabalin Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2023

Bahan aktif:

pregabalina

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepilépticos,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropática painPregabalin Sandoz é indicado para o tratamento da periférica e central da dor neuropática em adultos. EpilepsyPregabalin Sandoz é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Sandoz é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2015-06-19

Selebaran informasi

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA SANDOZ 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pregabalina Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Sandoz
3.
Como tomar Pregabalina Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Sandoz faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia, da
dor neuropática e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Sandoz é usado para tratar a dor prolongada causada
por lesão dos nervos. A dor neuropática periférica pode ser causada
por várias doenças, como diabetes
ou zona. As sensações de dor podem ser descritas como calor, ardor,
latejar, dor aguda, penetrante e/ou
cortante, cãibras, moinhas, formigueiros, dormência, sensação de
picada de agulha. A dor neuropática
periférica e central também pode ser associada a alterações do
humor, perturbações do sono, fadiga
(cansaç
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, castanho-amarelo pálido, de
tamanho 4 (14,3 mm x 5,3 mm), cheia
com um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, amarelo pálido, de tamanho 3
(15,9 mm x 5,8 mm), cheia com
um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas
Cápsula com cabeça opaca vermelha e corpo opaco branco, de tamanho 4
(14,3 mm x 5,3 mm), cheia
com um pó branco a quase branco.
3
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, vermelhos, de tamanho 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), cheia com um pó
branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, brancos, de tamanho 2 (18,0 mm x
6,4 mm), cheia com um pó
branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, cor de laranja pálido, de
taman
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini