Pregabalin Pfizer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2024

Ingredient activ:

pregabaline

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Van anti-epileptica,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2014-04-10

Prospect

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2014
Prospect Prospect germană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2014
Prospect Prospect română 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2024
Prospect Prospect islandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2024
Prospect Prospect croată 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor