Pregabalin Pfizer

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2014

Toimeaine:

pregabaline

Saadav alates:

Upjohn EESV

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Van anti-epileptica,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2014-04-10

Infovoldik

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 12-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 12-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu