Pregabalin Pfizer

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabaline

Disponible des:

Upjohn EESV

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Van anti-epileptica,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2014-04-10

Informació per a l'usuari

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents