Pregabalin Pfizer

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2024

Aktivni sastojci:

pregabaline

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Van anti-epileptica,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2014-04-10

Uputa o lijeku

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata