Pregabalin Mylan Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2022

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Mylan S.A.S.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2015-06-25

Prospect

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HARDE KAPSLER
Pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Mylan Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Mylan Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Mylan Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN MYLAN PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Mylan Pharma inneholder den aktive substansen, pregabalin,
som tilhører en gruppe
legemidler som brukes for å behandle epilepsi og generalisert
angstlidelse (GAD) hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Mylan Pharma brukes for å behandle visse former for
epilepsi (partielle anfall
med eller uten sekundær generalisering) hos voksne. Legen din vil
forskrive Pregabalin Mylan Pharma
til deg for å behandle din epilepsi dersom din nåværende behandling
ikke holder tilstanden din under
kontroll. Du skal ta Pregabalin Mylan Pharma i tillegg til din
nåværende behandling. Pregabalin
Mylan Pharma er ik
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg harde kapsler
Utgått markedsføringstillatelse
3
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig
bunn, gelatinkapsel med hardt
skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er aksialt
merket med MYLAN over PB25 med
svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg harde kapsler
En No. 3, mørk ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit
ugjennomsiktig bunn, gelatinkapsel med
hardt skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er
aksialt merket med MYLAN over PB50
med svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg harde kapsler
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og lys ferskenfarget
ugjennomsiktig bunn,
gelatinkapsel med hardt skall fylt med et hvitt til off-white pul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-04-2022
Prospect Prospect cehă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-04-2022
Prospect Prospect daneză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-04-2022
Prospect Prospect germană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-04-2022
Prospect Prospect estoniană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-04-2022
Prospect Prospect greacă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-04-2022
Prospect Prospect engleză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-04-2022
Prospect Prospect franceză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-04-2022
Prospect Prospect italiană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-04-2022
Prospect Prospect letonă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-04-2022
Prospect Prospect maghiară 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-04-2022
Prospect Prospect malteză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-04-2022
Prospect Prospect olandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-04-2022
Prospect Prospect poloneză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-04-2022
Prospect Prospect portugheză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-04-2022
Prospect Prospect română 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-04-2022
Prospect Prospect slovacă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-04-2022
Prospect Prospect slovenă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-04-2022
Prospect Prospect suedeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-04-2022
Prospect Prospect islandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2022
Prospect Prospect croată 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor