Pregabalin Mylan Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2022

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Mylan Pharma er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2015-06-25

Risalah maklumat

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HARDE KAPSLER
Pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Mylan Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Mylan Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Mylan Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN MYLAN PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Mylan Pharma inneholder den aktive substansen, pregabalin,
som tilhører en gruppe
legemidler som brukes for å behandle epilepsi og generalisert
angstlidelse (GAD) hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Mylan Pharma brukes for å behandle visse former for
epilepsi (partielle anfall
med eller uten sekundær generalisering) hos voksne. Legen din vil
forskrive Pregabalin Mylan Pharma
til deg for å behandle din epilepsi dersom din nåværende behandling
ikke holder tilstanden din under
kontroll. Du skal ta Pregabalin Mylan Pharma i tillegg til din
nåværende behandling. Pregabalin
Mylan Pharma er ik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg harde kapsler
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg harde kapsler
Utgått markedsføringstillatelse
3
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig
bunn, gelatinkapsel med hardt
skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er aksialt
merket med MYLAN over PB25 med
svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg harde kapsler
En No. 3, mørk ferskenfarget ugjennomsiktig topp og hvit
ugjennomsiktig bunn, gelatinkapsel med
hardt skall fylt med et hvitt til off-white pulver. Kapselen er
aksialt merket med MYLAN over PB50
med svart blekk på toppen og bunnen.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg harde kapsler
En No. 4, lys ferskenfarget ugjennomsiktig topp og lys ferskenfarget
ugjennomsiktig bunn,
gelatinkapsel med hardt skall fylt med et hvitt til off-white pul
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini