Pregabalin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-01-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Accord je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Accord je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                78
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
79
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ACCORD 25 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 50 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 75 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 100 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 150 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 200 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 225 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 300 TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Accord užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Accord patří do skupiny léků používaných
k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
Periferní a centrální neuropatická bolest
Tento přípravek se používá k léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní
neuropatickou bolest může způsobit celá řada onemocnění, jako
např. diabetes (cukrovka) nebo pásový
opar. Bolest může být pociťována
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na víčku a
„25“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „3“ s potiskem „PG“ na víčku a
„50“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Červené neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na
víčku a „75“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm
dlouhá.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
3
Červené neprůhledné / červené neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky veliko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-07-2017
Prospect Prospect daneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-07-2017
Prospect Prospect germană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-07-2017
Prospect Prospect estoniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-07-2017
Prospect Prospect greacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-07-2017
Prospect Prospect engleză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-07-2017
Prospect Prospect franceză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-07-2017
Prospect Prospect italiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-07-2017
Prospect Prospect letonă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-07-2017
Prospect Prospect maghiară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-07-2017
Prospect Prospect malteză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-07-2017
Prospect Prospect olandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-07-2017
Prospect Prospect poloneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-07-2017
Prospect Prospect portugheză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-07-2017
Prospect Prospect română 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-07-2017
Prospect Prospect slovacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-07-2017
Prospect Prospect slovenă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-07-2017
Prospect Prospect suedeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-01-2023
Prospect Prospect islandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-01-2023
Prospect Prospect croată 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor