Pregabalin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptika,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Accord je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Accord je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2015-08-28

نشرة المعلومات

                                78
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
79
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ACCORD 25 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 50 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 75 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 100 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 150 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 200 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 225 TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ACCORD 300 TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Accord užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Accord patří do skupiny léků používaných
k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
Periferní a centrální neuropatická bolest
Tento přípravek se používá k léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní
neuropatickou bolest může způsobit celá řada onemocnění, jako
např. diabetes (cukrovka) nebo pásový
opar. Bolest může být pociťována
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na víčku a
„25“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé tobolky
Bílé neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „3“ s potiskem „PG“ na víčku a
„50“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé tobolky
Červené neprůhledné / bílé neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky velikosti „4“ s potiskem „PG“ na
víčku a „75“ na těle tobolky. Tobolka je přibližně 14,4 mm
dlouhá.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé tobolky
3
Červené neprůhledné / červené neprůhledné tvrdé želatinové
tobolky veliko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات