Posatex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-06-2013

Ingredient activ:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QS02CA91

INN (nume internaţional):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Otologicals

Indicații terapeutice:

Meðferð bráð bólgu í ytra og bráð tilvikum endurteknum bólgu í ytra, tengslum við bakteríum næm orbifloxacin og sveppi næm posaconazole, einkum Malassezia pachydermatis.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2008-06-23

Prospect

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL FYRIR
POSATEX EYRNADROPAR, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Posatex eyrnadropar, dreifa handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (sem mónóhýdrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við bráðri eyrnabólgu í ytra eyra og bráðri versnun
endurtekinnar eyrnabólgu í ytra eyra af
völdum baktería sem eru næmar fyrir orbifloxacini og sveppa sem eru
næmir fyrir posaconazoli,
sérstaklega
_Malassezia pachydermatis._
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef gat er á hljóðhimnu.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna í dýralyfinu,
barksterum, öðrum azol-sveppalyfjum eða öðrum
flúorókínólónum.
6.
AUKAVERKANIR
Væg roðaútbrot hafa komið fram.
Notkun eyrnadropa getur valdið heyrnarskerðingu, yfirleitt
tímabundinni, sérstaklega hjá öldruðum
hundum.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
19
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í eyra.
Einn dropi inniheldur 267 μg af orbifloxacini, 27 μg af
mometasonfuroati og 27 μg af posaconazoli.
Hristið vel fyrir notkun.
Gefið hundum léttari en 2 kg, 2 dropa í eyra einu sinni á
sólarhring.
Gefið hundum 2-15 kg að þyngd, 4 dropa í eyra einu sinni á
sólarhring.
Gefið hundum 15 kg eða þyngri, 8 dropa í eyra einu sinni á
sólarhring.
Meðferð skal haldið áfram í 7 daga samfleytt.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Ytri eyrnaganginn skal hreinsa og þurrka mjög vandlega fyrir
me
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Posatex eyrnadropar, dreifa handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (sem mónóhýdrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Paraffínolía.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Eyrnadropar, dreifa.
Hvít eða beinhvít, seigfljótandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við bráðri eyrnabólgu í ytra eyra og bráðri versnun
endurtekinnar eyrnabólgu í ytra eyra af
völdum baktería sem eru næmar fyrir orbifloxacini og sveppa sem eru
næmir fyrir posaconazoli,
sérstaklega
_Malassezia pachydermatis._
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef gat er á hljóðhimnu.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum, einhverju
hjálparefnanna, barksterum, öðrum
azol-sveppalyfjum eða öðrum flúorókínólónum.
Dýralyfið má ekki nota á neinum hluta meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Eyrnabólga af völdum baktería og sveppa er í eðli sínu oft
afleiðing annarra sjúkdóma. Greina skal
undirliggjandi orsök og meðhöndla hana.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef treyst er um of á notkun sýklalyfja af einum flokki sýklalyfja
getur það leitt til myndunar ónæmis
hjá bakteríunum. Rétt er að nota ekki flúorókínólóna nema til
meðferðar á þeim sýkingum sem hafa
3
ekki látið undan meðferð eða talið er að munu ekki láta undan
meðferð með sýklalyfjum af öðrum
flokkum sýklalyfja.
Notkun þessa dýralyfs skal byggjast á næmisprófunum á
einangruðum bakteríum og/eða öðrum
viðeigandi greiningaraðferðum.
Dýralyf af flokki kínólóna hafa tengst brjóskeyðingu í
liðamótum sem bera þunga og einnig öðrum
liðsjúkdómum, hjá ungum dýrum ýmissa dýrategunda. Þess vegna
má ekki nota dýralyfið hjá dýrum
sem eru yngri en 4 mánaða.
Þekkt e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect estoniană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect poloneză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect română 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-02-2021
Prospect Prospect slovacă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021
Prospect Prospect suedeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-06-2013

Vizualizați istoricul documentelor