Posatex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-06-2013

Aktiv bestanddel:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Otologicals

Terapeutiske indikationer:

Meðferð bráð bólgu í ytra og bráð tilvikum endurteknum bólgu í ytra, tengslum við bakteríum næm orbifloxacin og sveppi næm posaconazole, einkum Malassezia pachydermatis.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2008-06-23

Indlægsseddel

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL FYRIR
POSATEX EYRNADROPAR, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Posatex eyrnadropar, dreifa handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (sem mónóhýdrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við bráðri eyrnabólgu í ytra eyra og bráðri versnun
endurtekinnar eyrnabólgu í ytra eyra af
völdum baktería sem eru næmar fyrir orbifloxacini og sveppa sem eru
næmir fyrir posaconazoli,
sérstaklega
_Malassezia pachydermatis._
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef gat er á hljóðhimnu.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna í dýralyfinu,
barksterum, öðrum azol-sveppalyfjum eða öðrum
flúorókínólónum.
6.
AUKAVERKANIR
Væg roðaútbrot hafa komið fram.
Notkun eyrnadropa getur valdið heyrnarskerðingu, yfirleitt
tímabundinni, sérstaklega hjá öldruðum
hundum.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
19
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í eyra.
Einn dropi inniheldur 267 μg af orbifloxacini, 27 μg af
mometasonfuroati og 27 μg af posaconazoli.
Hristið vel fyrir notkun.
Gefið hundum léttari en 2 kg, 2 dropa í eyra einu sinni á
sólarhring.
Gefið hundum 2-15 kg að þyngd, 4 dropa í eyra einu sinni á
sólarhring.
Gefið hundum 15 kg eða þyngri, 8 dropa í eyra einu sinni á
sólarhring.
Meðferð skal haldið áfram í 7 daga samfleytt.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Ytri eyrnaganginn skal hreinsa og þurrka mjög vandlega fyrir
me
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Posatex eyrnadropar, dreifa handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (sem mónóhýdrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Paraffínolía.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Eyrnadropar, dreifa.
Hvít eða beinhvít, seigfljótandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við bráðri eyrnabólgu í ytra eyra og bráðri versnun
endurtekinnar eyrnabólgu í ytra eyra af
völdum baktería sem eru næmar fyrir orbifloxacini og sveppa sem eru
næmir fyrir posaconazoli,
sérstaklega
_Malassezia pachydermatis._
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef gat er á hljóðhimnu.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum, einhverju
hjálparefnanna, barksterum, öðrum
azol-sveppalyfjum eða öðrum flúorókínólónum.
Dýralyfið má ekki nota á neinum hluta meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Eyrnabólga af völdum baktería og sveppa er í eðli sínu oft
afleiðing annarra sjúkdóma. Greina skal
undirliggjandi orsök og meðhöndla hana.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef treyst er um of á notkun sýklalyfja af einum flokki sýklalyfja
getur það leitt til myndunar ónæmis
hjá bakteríunum. Rétt er að nota ekki flúorókínólóna nema til
meðferðar á þeim sýkingum sem hafa
3
ekki látið undan meðferð eða talið er að munu ekki láta undan
meðferð með sýklalyfjum af öðrum
flokkum sýklalyfja.
Notkun þessa dýralyfs skal byggjast á næmisprófunum á
einangruðum bakteríum og/eða öðrum
viðeigandi greiningaraðferðum.
Dýralyf af flokki kínólóna hafa tengst brjóskeyðingu í
liðamótum sem bera þunga og einnig öðrum
liðsjúkdómum, hjá ungum dýrum ýmissa dýrategunda. Þess vegna
má ekki nota dýralyfið hjá dýrum
sem eru yngri en 4 mánaða.
Þekkt e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-06-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik