Porcilis Pesti

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2011

Ingredient activ:

Klassinen sikaruttovirus (CSFV) -E2-alayksikköantigeeni

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AD04

INN (nume internaţional):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupul Terapeutică:

siat

Zonă Terapeutică:

Immunologiset suidaeille

Indicații terapeutice:

Sikojen aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien kuolevuuden ehkäisemiseksi ja klassisen sikaruton kliinisten oireiden vähentämiseksi sekä CSF-kentän viruksen infektioiden vähentämiseksi ja erittämiseksi. Suojaus alkaa 2 viikkoa. Suojan kesto on 6 kuukautta.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2000-06-09

Prospect

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
14/17
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis Pesti injektioneste, emulsio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Annos 2 ml sisältää:
120 ELISA-yksikköä sikaruttoviruksen E2-antigeenia.
Adjuvanttina nestemäinen parafiini: 941,4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen
aktiivinen
immunisointi
5
viikon
iästä
lähtien
estämään
sikaruttoviruksen
aiheuttamaa
kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita sekä
vähentämään sikaruttovirustartuntaa ja viruseritystä.
Immuniteetti muodostuu kahdessa viikossa.
Suojan kesto on kuusi kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiopaikassa voi esiintyä paikallista ja useimmilla eläimillä
ohimenevää turvotusta jopa 4 viikkoon
asti
jokaisen
rokoteannoksen
jälkeen.
Toisen
annoksen
jälkeen
voi
esiintyä
ohimenevää
lämmönnousua.
Injektiopaikassa voi esiintyä paiseita. Koska turvallisuutta ei ole
tutkittu annettaessa molemmat
rokotukset
samaan
injektiokohtaan,
toinen
rokotus
suositellaan
annettavaksi
eri
kohtaan
kuin
ensimmäinen rokotus.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yksi annos (2 ml) injisoidaan syvälle niskalihakseen korvan taakse.
15/17
Rokotusohjelma:
Perusrokotus:
Yksi
annos
jokaiselle
sialle
ja
toinen
rokotus
4
viikon
kuluttua
ensimmäisestä
rokotuksesta.
Uusintarokotus: Yksi kerta-annos joka 6. kuukausi.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
Ennen käyttöä, anna rokotteen lämmetä huoneenlämpöön.
Käytä steriilejä ruiskuja ja neuloja.
Rokottamiseen suositellaan käytettäväksi automaattiruiskua.
10.
VAROAIKA
Nolla vrk.
11.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten ul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1/17
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis Pesti injektioneste, emulsio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
2 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sikaruttoviruksen (CSFV) E2-antigeeni: 120 ELISA-yksikköä (EU)
ADJUVANTTI:
Nestemäinen parafiini 941,4 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen
aktiivinen
immunisointi
5
viikon
iästä
lähtien
estämään
sikaruttoviruksen
aiheuttamaa
kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita sekä
vähentämään sikaruttovirustartuntaa ja viruseritystä.
Immuniteetti muodostuu kahdessa viikossa.
Suojan kesto on kuusi kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokota vain terveitä eläimiä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle:
2/17
Tämä
valmiste
sisältää
mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio
voi
aiheuttaa
kovaa
kipua
ja
turvotusta
erityisesti,
jos
ruiske
annetaan
niveleen
tai
sormeen,
ja
voi
harvinaisissa
tapauksissa
johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla. Jos ruiskutat
vahingossa
itseesi
tätä
valmistetta,
sinun
on
viipymättä
haettava
lääkinnällistä
apua,
vaikka
kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota pakkausseloste mukaan.
Ota uudelleen yhteyttä lääkäriin,
jos kipu jatkuu yli 12 tuntia lääkärintarkastuksen jälkeen.
Lääkärille:
Tämä valmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio, vaikka
kysymyksessä olisikin vain pieni
määrä
lääkevalmistetta,
voi
aiheuttaa
voimakasta
turvotusta,
joka
voi
johtaa
esim.
iskeemiseen
nekroosiin ja jopa sormen menetykseen. Asiantuntijan tekemät PIKAISET
kirurgiset toimenpiteet ovat
tarpeellisia ja injektioalueen nopea aukaisu ja huuhtelu voivat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2009
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2009
Prospect Prospect cehă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-02-2009
Prospect Prospect daneză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2009
Prospect Prospect germană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2009
Prospect Prospect estoniană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2009
Prospect Prospect greacă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2009
Prospect Prospect engleză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2009
Prospect Prospect franceză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2009
Prospect Prospect italiană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2009
Prospect Prospect letonă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2009
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2009
Prospect Prospect maghiară 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2009
Prospect Prospect malteză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2011
Prospect Prospect olandeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2009
Prospect Prospect poloneză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2009
Prospect Prospect portugheză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2009
Prospect Prospect română 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2009
Prospect Prospect slovacă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2009
Prospect Prospect slovenă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-02-2009
Prospect Prospect suedeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2009
Prospect Prospect norvegiană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-10-2011
Prospect Prospect islandeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2011

Vizualizați istoricul documentelor