Porcilis Pesti

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Klassinen sikaruttovirus (CSFV) -E2-alayksikköantigeeni

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Therapiegruppe:

siat

Therapiebereich:

Immunologiset suidaeille

Anwendungsgebiete:

Sikojen aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien kuolevuuden ehkäisemiseksi ja klassisen sikaruton kliinisten oireiden vähentämiseksi sekä CSF-kentän viruksen infektioiden vähentämiseksi ja erittämiseksi. Suojaus alkaa 2 viikkoa. Suojan kesto on 6 kuukautta.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2000-06-09

Gebrauchsinformation

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
14/17
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis Pesti injektioneste, emulsio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Annos 2 ml sisältää:
120 ELISA-yksikköä sikaruttoviruksen E2-antigeenia.
Adjuvanttina nestemäinen parafiini: 941,4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen
aktiivinen
immunisointi
5
viikon
iästä
lähtien
estämään
sikaruttoviruksen
aiheuttamaa
kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita sekä
vähentämään sikaruttovirustartuntaa ja viruseritystä.
Immuniteetti muodostuu kahdessa viikossa.
Suojan kesto on kuusi kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiopaikassa voi esiintyä paikallista ja useimmilla eläimillä
ohimenevää turvotusta jopa 4 viikkoon
asti
jokaisen
rokoteannoksen
jälkeen.
Toisen
annoksen
jälkeen
voi
esiintyä
ohimenevää
lämmönnousua.
Injektiopaikassa voi esiintyä paiseita. Koska turvallisuutta ei ole
tutkittu annettaessa molemmat
rokotukset
samaan
injektiokohtaan,
toinen
rokotus
suositellaan
annettavaksi
eri
kohtaan
kuin
ensimmäinen rokotus.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yksi annos (2 ml) injisoidaan syvälle niskalihakseen korvan taakse.
15/17
Rokotusohjelma:
Perusrokotus:
Yksi
annos
jokaiselle
sialle
ja
toinen
rokotus
4
viikon
kuluttua
ensimmäisestä
rokotuksesta.
Uusintarokotus: Yksi kerta-annos joka 6. kuukausi.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
Ennen käyttöä, anna rokotteen lämmetä huoneenlämpöön.
Käytä steriilejä ruiskuja ja neuloja.
Rokottamiseen suositellaan käytettäväksi automaattiruiskua.
10.
VAROAIKA
Nolla vrk.
11.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten ul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1/17
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis Pesti injektioneste, emulsio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
2 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sikaruttoviruksen (CSFV) E2-antigeeni: 120 ELISA-yksikköä (EU)
ADJUVANTTI:
Nestemäinen parafiini 941,4 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen
aktiivinen
immunisointi
5
viikon
iästä
lähtien
estämään
sikaruttoviruksen
aiheuttamaa
kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita sekä
vähentämään sikaruttovirustartuntaa ja viruseritystä.
Immuniteetti muodostuu kahdessa viikossa.
Suojan kesto on kuusi kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokota vain terveitä eläimiä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle:
2/17
Tämä
valmiste
sisältää
mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio
voi
aiheuttaa
kovaa
kipua
ja
turvotusta
erityisesti,
jos
ruiske
annetaan
niveleen
tai
sormeen,
ja
voi
harvinaisissa
tapauksissa
johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla. Jos ruiskutat
vahingossa
itseesi
tätä
valmistetta,
sinun
on
viipymättä
haettava
lääkinnällistä
apua,
vaikka
kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota pakkausseloste mukaan.
Ota uudelleen yhteyttä lääkäriin,
jos kipu jatkuu yli 12 tuntia lääkärintarkastuksen jälkeen.
Lääkärille:
Tämä valmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio, vaikka
kysymyksessä olisikin vain pieni
määrä
lääkevalmistetta,
voi
aiheuttaa
voimakasta
turvotusta,
joka
voi
johtaa
esim.
iskeemiseen
nekroosiin ja jopa sormen menetykseen. Asiantuntijan tekemät PIKAISET
kirurgiset toimenpiteet ovat
tarpeellisia ja injektioalueen nopea aukaisu ja huuhtelu voivat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-10-2011

Dokumentverlauf anzeigen