Porcilis Pesti

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2011

Aktiv ingrediens:

Klassinen sikaruttovirus (CSFV) -E2-alayksikköantigeeni

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutisk gruppe:

siat

Terapeutisk område:

Immunologiset suidaeille

Indikasjoner:

Sikojen aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien kuolevuuden ehkäisemiseksi ja klassisen sikaruton kliinisten oireiden vähentämiseksi sekä CSF-kentän viruksen infektioiden vähentämiseksi ja erittämiseksi. Suojaus alkaa 2 viikkoa. Suojan kesto on 6 kuukautta.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2000-06-09

Informasjon til brukeren

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
14/17
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis Pesti injektioneste, emulsio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Annos 2 ml sisältää:
120 ELISA-yksikköä sikaruttoviruksen E2-antigeenia.
Adjuvanttina nestemäinen parafiini: 941,4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen
aktiivinen
immunisointi
5
viikon
iästä
lähtien
estämään
sikaruttoviruksen
aiheuttamaa
kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita sekä
vähentämään sikaruttovirustartuntaa ja viruseritystä.
Immuniteetti muodostuu kahdessa viikossa.
Suojan kesto on kuusi kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiopaikassa voi esiintyä paikallista ja useimmilla eläimillä
ohimenevää turvotusta jopa 4 viikkoon
asti
jokaisen
rokoteannoksen
jälkeen.
Toisen
annoksen
jälkeen
voi
esiintyä
ohimenevää
lämmönnousua.
Injektiopaikassa voi esiintyä paiseita. Koska turvallisuutta ei ole
tutkittu annettaessa molemmat
rokotukset
samaan
injektiokohtaan,
toinen
rokotus
suositellaan
annettavaksi
eri
kohtaan
kuin
ensimmäinen rokotus.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yksi annos (2 ml) injisoidaan syvälle niskalihakseen korvan taakse.
15/17
Rokotusohjelma:
Perusrokotus:
Yksi
annos
jokaiselle
sialle
ja
toinen
rokotus
4
viikon
kuluttua
ensimmäisestä
rokotuksesta.
Uusintarokotus: Yksi kerta-annos joka 6. kuukausi.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
Ennen käyttöä, anna rokotteen lämmetä huoneenlämpöön.
Käytä steriilejä ruiskuja ja neuloja.
Rokottamiseen suositellaan käytettäväksi automaattiruiskua.
10.
VAROAIKA
Nolla vrk.
11.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten ul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1/17
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis Pesti injektioneste, emulsio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
2 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sikaruttoviruksen (CSFV) E2-antigeeni: 120 ELISA-yksikköä (EU)
ADJUVANTTI:
Nestemäinen parafiini 941,4 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen
aktiivinen
immunisointi
5
viikon
iästä
lähtien
estämään
sikaruttoviruksen
aiheuttamaa
kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita sekä
vähentämään sikaruttovirustartuntaa ja viruseritystä.
Immuniteetti muodostuu kahdessa viikossa.
Suojan kesto on kuusi kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokota vain terveitä eläimiä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle:
2/17
Tämä
valmiste
sisältää
mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio
voi
aiheuttaa
kovaa
kipua
ja
turvotusta
erityisesti,
jos
ruiske
annetaan
niveleen
tai
sormeen,
ja
voi
harvinaisissa
tapauksissa
johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla. Jos ruiskutat
vahingossa
itseesi
tätä
valmistetta,
sinun
on
viipymättä
haettava
lääkinnällistä
apua,
vaikka
kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota pakkausseloste mukaan.
Ota uudelleen yhteyttä lääkäriin,
jos kipu jatkuu yli 12 tuntia lääkärintarkastuksen jälkeen.
Lääkärille:
Tämä valmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio, vaikka
kysymyksessä olisikin vain pieni
määrä
lääkevalmistetta,
voi
aiheuttaa
voimakasta
turvotusta,
joka
voi
johtaa
esim.
iskeemiseen
nekroosiin ja jopa sormen menetykseen. Asiantuntijan tekemät PIKAISET
kirurgiset toimenpiteet ovat
tarpeellisia ja injektioalueen nopea aukaisu ja huuhtelu voivat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-10-2011