Porcilis Pesti

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2011

Aktivni sastojci:

Klassinen sikaruttovirus (CSFV) -E2-alayksikköantigeeni

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AD04

INN (International ime):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapijska grupa:

siat

Područje terapije:

Immunologiset suidaeille

Terapijske indikacije:

Sikojen aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien kuolevuuden ehkäisemiseksi ja klassisen sikaruton kliinisten oireiden vähentämiseksi sekä CSF-kentän viruksen infektioiden vähentämiseksi ja erittämiseksi. Suojaus alkaa 2 viikkoa. Suojan kesto on 6 kuukautta.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2000-06-09

Uputa o lijeku

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
14/17
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis Pesti injektioneste, emulsio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Annos 2 ml sisältää:
120 ELISA-yksikköä sikaruttoviruksen E2-antigeenia.
Adjuvanttina nestemäinen parafiini: 941,4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen
aktiivinen
immunisointi
5
viikon
iästä
lähtien
estämään
sikaruttoviruksen
aiheuttamaa
kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita sekä
vähentämään sikaruttovirustartuntaa ja viruseritystä.
Immuniteetti muodostuu kahdessa viikossa.
Suojan kesto on kuusi kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiopaikassa voi esiintyä paikallista ja useimmilla eläimillä
ohimenevää turvotusta jopa 4 viikkoon
asti
jokaisen
rokoteannoksen
jälkeen.
Toisen
annoksen
jälkeen
voi
esiintyä
ohimenevää
lämmönnousua.
Injektiopaikassa voi esiintyä paiseita. Koska turvallisuutta ei ole
tutkittu annettaessa molemmat
rokotukset
samaan
injektiokohtaan,
toinen
rokotus
suositellaan
annettavaksi
eri
kohtaan
kuin
ensimmäinen rokotus.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yksi annos (2 ml) injisoidaan syvälle niskalihakseen korvan taakse.
15/17
Rokotusohjelma:
Perusrokotus:
Yksi
annos
jokaiselle
sialle
ja
toinen
rokotus
4
viikon
kuluttua
ensimmäisestä
rokotuksesta.
Uusintarokotus: Yksi kerta-annos joka 6. kuukausi.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
Ennen käyttöä, anna rokotteen lämmetä huoneenlämpöön.
Käytä steriilejä ruiskuja ja neuloja.
Rokottamiseen suositellaan käytettäväksi automaattiruiskua.
10.
VAROAIKA
Nolla vrk.
11.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten ul
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1/17
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis Pesti injektioneste, emulsio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
2 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sikaruttoviruksen (CSFV) E2-antigeeni: 120 ELISA-yksikköä (EU)
ADJUVANTTI:
Nestemäinen parafiini 941,4 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen
aktiivinen
immunisointi
5
viikon
iästä
lähtien
estämään
sikaruttoviruksen
aiheuttamaa
kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita sekä
vähentämään sikaruttovirustartuntaa ja viruseritystä.
Immuniteetti muodostuu kahdessa viikossa.
Suojan kesto on kuusi kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokota vain terveitä eläimiä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle:
2/17
Tämä
valmiste
sisältää
mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio
voi
aiheuttaa
kovaa
kipua
ja
turvotusta
erityisesti,
jos
ruiske
annetaan
niveleen
tai
sormeen,
ja
voi
harvinaisissa
tapauksissa
johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla. Jos ruiskutat
vahingossa
itseesi
tätä
valmistetta,
sinun
on
viipymättä
haettava
lääkinnällistä
apua,
vaikka
kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota pakkausseloste mukaan.
Ota uudelleen yhteyttä lääkäriin,
jos kipu jatkuu yli 12 tuntia lääkärintarkastuksen jälkeen.
Lääkärille:
Tämä valmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio, vaikka
kysymyksessä olisikin vain pieni
määrä
lääkevalmistetta,
voi
aiheuttaa
voimakasta
turvotusta,
joka
voi
johtaa
esim.
iskeemiseen
nekroosiin ja jopa sormen menetykseen. Asiantuntijan tekemät PIKAISET
kirurgiset toimenpiteet ovat
tarpeellisia ja injektioalueen nopea aukaisu ja huuhtelu voivat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2011

Pogledajte povijest dokumenata