Plenadren

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2022

Ingredient activ:

хидрокортизон

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

H02AB09

INN (nume internaţional):

hydrocortisone

Grupul Terapeutică:

Кортикостероиди за системна употреба

Zonă Terapeutică:

Надбъбречна недостатъчност

Indicații terapeutice:

Лечение на надбъбречната недостатъчност при възрастни.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2011-11-03

Prospect

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PLENADREN 5 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
PLENADREN 20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ, ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Plenadren и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Plenadren
3.
Как да приемате Plenadren
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Plenadren
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PLENADREN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Plenadren съдържа вещество, наречено
хидрокор
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone)
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 20 mg
хидрокортизон (hydrocortisone)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Таблетките са кръгли (с диаметър 8 mm),
изпъкнали и розови.
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
Таблетките са кръгли (с диаметър 8 mm),
изпъкнали и бели.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на надбъбречна
недостатъчност при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Plenadren се прилага като поддържаща
терапия. Пероралните дози при
заместваща терапия
трябва да се индивидуализират в
зависимост от клиничния отговор.
Обичайната поддържаща
доза е 20 - 30 mg на ден, която се прилага
веднъж дневно сутрин. П
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2017
Prospect Prospect cehă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2017
Prospect Prospect daneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2017
Prospect Prospect germană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2017
Prospect Prospect estoniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2017
Prospect Prospect greacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2017
Prospect Prospect engleză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2017
Prospect Prospect franceză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2017
Prospect Prospect italiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2017
Prospect Prospect letonă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2017
Prospect Prospect maghiară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2017
Prospect Prospect malteză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2017
Prospect Prospect olandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2017
Prospect Prospect poloneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2017
Prospect Prospect portugheză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2017
Prospect Prospect română 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2017
Prospect Prospect slovacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2017
Prospect Prospect slovenă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2017
Prospect Prospect suedeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2022
Prospect Prospect islandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2022
Prospect Prospect croată 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor