Plenadren

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

хидрокортизон

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kód:

H02AB09

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone

Terápiás csoport:

Кортикостероиди за системна употреба

Terápiás terület:

Надбъбречна недостатъчност

Terápiás javallatok:

Лечение на надбъбречната недостатъчност при възрастни.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-11-03

Betegtájékoztató

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PLENADREN 5 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
PLENADREN 20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ, ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Plenadren и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Plenadren
3.
Как да приемате Plenadren
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Plenadren
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PLENADREN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Plenadren съдържа вещество, наречено
хидрокор
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone)
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 20 mg
хидрокортизон (hydrocortisone)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Таблетките са кръгли (с диаметър 8 mm),
изпъкнали и розови.
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
Таблетките са кръгли (с диаметър 8 mm),
изпъкнали и бели.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на надбъбречна
недостатъчност при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Plenadren се прилага като поддържаща
терапия. Пероралните дози при
заместваща терапия
трябва да се индивидуализират в
зависимост от клиничния отговор.
Обичайната поддържаща
доза е 20 - 30 mg на ден, която се прилага
веднъж дневно сутрин. П
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése