Plenadren

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

хидрокортизон

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

H02AB09

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone

Grupo terapéutico:

Кортикостероиди за системна употреба

Área terapéutica:

Надбъбречна недостатъчност

indicaciones terapéuticas:

Лечение на надбъбречната недостатъчност при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-11-03

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PLENADREN 5 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
PLENADREN 20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ, ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Plenadren и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Plenadren
3.
Как да приемате Plenadren
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Plenadren
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PLENADREN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Plenadren съдържа вещество, наречено
хидрокор
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone)
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 20 mg
хидрокортизон (hydrocortisone)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Таблетките са кръгли (с диаметър 8 mm),
изпъкнали и розови.
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
Таблетките са кръгли (с диаметър 8 mm),
изпъкнали и бели.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на надбъбречна
недостатъчност при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Plenadren се прилага като поддържаща
терапия. Пероралните дози при
заместваща терапия
трябва да се индивидуализират в
зависимост от клиничния отговор.
Обичайната поддържаща
доза е 20 - 30 mg на ден, която се прилага
веднъж дневно сутрин. П
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos