Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-08-2023

Ingredient activ:

Pirfenidone

Disponibil de la:

Axunio Pharma GmbH

Codul ATC:

L04AX05

INN (nume internaţional):

pirfenidone

Grupul Terapeutică:

Imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Idiopatska pljučna fibroza

Indicații terapeutice:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2022-06-20

Prospect

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
axunio Pharma GmbH
Van-der-Smissen-Straße 1
22767 Hamburg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1655/002 63 filmsko obloženih tablet
EU/1/22/1655/003 63 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/22/1655/004 252 filmsko obloženih tablet
EU/1/22/1655/011 252 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/22/1655/001 90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pirfenidon axunio 267 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Pirfenidon axunio 267 mg filmsko obložene tablete
pirfenidon
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
axunio Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
_ _
5.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA – PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Pirfenido axunio 267 mg filmsko obložene tablete
pirfenidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 267 mg pirfenidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMET
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Pirfenidon axunio 267 mg filmsko obložene tablete
Pirfenidon axunio 534 mg filmsko obložene tablete
Pirfenidon axunio 801 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 267 mg pirfenidona.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 534 mg pirfenidona.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 801 mg pirfenidona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Pirfenidon axunio 267 mg filmsko obložene tablete so rumene, ovalne,
bikonveksne, filmsko obložene
tablete velikosti približno 13,2 × 6,4 mm z vtisnjenim napisom
“LP2” na eni strani in brez napisa na
drugi strani.
Pirfenidon axunio 534 mg filmsko obložene tablete so oranžne,
ovalne, bikonveksne, filmsko
obložene tablete velikosti približno 16,1 × 8,1 mm z vtisnjenim
napisom “LP5” na eni strani in brez
napisa na drugi strani.
Pirfenidon axunio 801 mg filmsko obložene tablete so rjave, ovalne,
bikonveksne, filmsko obložene
tablete velikosti približno 20,1 × 9,4 mm z vtisnjenim napisom
“LP8” na eni strani in brez napisa na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pirfenidon axunio je indicirano za zdravljenje idiopatske
pljučne fibroze pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Pirfenidon axunio lahko uvede in nadzoruje le
zdravnik specialist z izkušnjami
pri diagnosticiranju in zdravljenju idiopatske pljučne fibroze.
Odmerjanje
_Odrasli_
Na začetku zdravljenja je treba dnevni odmerek titrirati, dokler v 14
dneh ne dosežete priporočenega
dnevnega odmerka 2403 mg/dan, kot je opisano spodaj:
•
1.–7. dan: en 267-mg odmerek, vzet trikrat na dan (801 mg/dan)
•
8.–14. dan: en 534-mg odmerek, vzet trikrat na dan (1602 mg/dan)
•
Od 15. dne dalje: en 801-mg odmerek, vzet trikrat na dan (2403 mg/dan)
Priporočeni vzdrževalni dnevni odmerek zdravila Pirfenidon axunio je
801 mg trikrat na da
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-06-2022
Prospect Prospect spaniolă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-06-2022
Prospect Prospect cehă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-06-2022
Prospect Prospect daneză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-06-2022
Prospect Prospect germană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-06-2022
Prospect Prospect estoniană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-06-2022
Prospect Prospect greacă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-06-2022
Prospect Prospect engleză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-06-2022
Prospect Prospect franceză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-06-2022
Prospect Prospect italiană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-06-2022
Prospect Prospect letonă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-06-2022
Prospect Prospect maghiară 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-06-2022
Prospect Prospect malteză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-06-2022
Prospect Prospect olandeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-06-2022
Prospect Prospect poloneză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-06-2022
Prospect Prospect portugheză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-06-2022
Prospect Prospect română 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-06-2022
Prospect Prospect slovacă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-06-2022
Prospect Prospect finlandeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-06-2022
Prospect Prospect suedeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-06-2022
Prospect Prospect norvegiană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-08-2023
Prospect Prospect islandeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-08-2023
Prospect Prospect croată 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs