Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-08-2023

Bahan aktif:

Pirfenidone

Tersedia dari:

Axunio Pharma GmbH

Kode ATC:

L04AX05

INN (Nama Internasional):

pirfenidone

Kelompok Terapi:

Imunosupresivi

Area terapi:

Idiopatska pljučna fibroza

Indikasi Terapi:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2022-06-20

Selebaran informasi

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
axunio Pharma GmbH
Van-der-Smissen-Straße 1
22767 Hamburg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1655/002 63 filmsko obloženih tablet
EU/1/22/1655/003 63 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/22/1655/004 252 filmsko obloženih tablet
EU/1/22/1655/011 252 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/22/1655/001 90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pirfenidon axunio 267 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Pirfenidon axunio 267 mg filmsko obložene tablete
pirfenidon
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
axunio Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
_ _
5.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA – PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Pirfenido axunio 267 mg filmsko obložene tablete
pirfenidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 267 mg pirfenidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
90 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMET
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Pirfenidon axunio 267 mg filmsko obložene tablete
Pirfenidon axunio 534 mg filmsko obložene tablete
Pirfenidon axunio 801 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 267 mg pirfenidona.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 534 mg pirfenidona.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 801 mg pirfenidona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Pirfenidon axunio 267 mg filmsko obložene tablete so rumene, ovalne,
bikonveksne, filmsko obložene
tablete velikosti približno 13,2 × 6,4 mm z vtisnjenim napisom
“LP2” na eni strani in brez napisa na
drugi strani.
Pirfenidon axunio 534 mg filmsko obložene tablete so oranžne,
ovalne, bikonveksne, filmsko
obložene tablete velikosti približno 16,1 × 8,1 mm z vtisnjenim
napisom “LP5” na eni strani in brez
napisa na drugi strani.
Pirfenidon axunio 801 mg filmsko obložene tablete so rjave, ovalne,
bikonveksne, filmsko obložene
tablete velikosti približno 20,1 × 9,4 mm z vtisnjenim napisom
“LP8” na eni strani in brez napisa na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pirfenidon axunio je indicirano za zdravljenje idiopatske
pljučne fibroze pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Pirfenidon axunio lahko uvede in nadzoruje le
zdravnik specialist z izkušnjami
pri diagnosticiranju in zdravljenju idiopatske pljučne fibroze.
Odmerjanje
_Odrasli_
Na začetku zdravljenja je treba dnevni odmerek titrirati, dokler v 14
dneh ne dosežete priporočenega
dnevnega odmerka 2403 mg/dan, kot je opisano spodaj:
•
1.–7. dan: en 267-mg odmerek, vzet trikrat na dan (801 mg/dan)
•
8.–14. dan: en 534-mg odmerek, vzet trikrat na dan (1602 mg/dan)
•
Od 15. dne dalje: en 801-mg odmerek, vzet trikrat na dan (2403 mg/dan)
Priporočeni vzdrževalni dnevni odmerek zdravila Pirfenidon axunio je
801 mg trikrat na da
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini