Pioglitazone Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-05-2023

Ingredient activ:

pioglitazone cloridrato

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Apparato digerente e metabolismo

Zonă Terapeutică:

Diabete mellito, tipo 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2:come monoterapia in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intoleranceas duplice terapia orale in combinazione con metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina - una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulphonylureaas triplice terapia orale in combinazione con metformina e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. Pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete mellito di tipo 2 in pazienti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. Dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'HbA1c). Nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. Alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Ritirato

Data de autorizare:

2012-03-26

Prospect

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG COMPRESSE
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG COMPRESSE
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG COMPRESSE
Pioglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è Pioglitazone Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pioglitazone Teva
3.
Come prendere Pioglitazone Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pioglitazone Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È PIOGLITAZONE TEVA E A CHE COSA SERVE
Pioglitazone Teva contiene pioglitazone. E’ un medicinale
antidiabetico usato per il trattamento del
diabete mellito di tipo 2 (non-insulino dipendente) negli adulti,
quando la metformina non è adatta o
non ha funzionato adeguatamente. Questo tipo di diabete insorge di
solito negli adulti.
Pioglitazone Teva aiuta a controllare il livello di zucchero nel
sangue nei pazienti che soffrono di
diabete di tipo 2 aiutando l’organismo a fare un uso migliore
dell’insulina prodotta. Il medico
verificherà se Pioglitazone Teva funziona 3-6 mesi dopo l’inizio
della terapia.
Pioglitazone Teva può essere usato da solo in pazienti che non sono
in grado di assumere metformina,
e dove dieta ed esercizio fisico non sono riusciti a controllare la
glicemia, oppure può essere aggiunto
ad altre terapie (come la metformina, una sulfonilurea o
l’insulina), che non hanno f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pioglitazone Teva 15 mg compresse
Pioglitazone Teva 30 mg compresse
Pioglitazone Teva 45 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pioglitazone Teva 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Pioglitazone Teva 30 mg compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Pioglitazone Teva 45 mg compresse
Ogni compressa contiene 45 mg di pioglitazone (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Pioglitazone Teva 15 mg compresse
Le compresse sono bianche o quasi bianche, rotonde, convesse con
impresso il numero ‘15’ su un lato
e ‘TEVA’ sull’altro.
Pioglitazone Teva 30 mg compresse
Le compresse sono bianche o quasi bianche, rotonde, convesse con
impresso il numero ‘30’ su un lato
e ‘TEVA’ sull’altro.
Pioglitazone Teva 45 mg compresse
Le compresse sono bianche o quasi bianche, rotonde, convesse con
impresso il numero ‘45’ su un lato
e ‘TEVA’ sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pioglitazone è indicato come trattamento di seconda o terza linea per
il diabete mellito di tipo 2, come
esposto qui di seguito:
in
MONOTERAPIA
in pazienti adulti (in particolare pazienti in sovrappeso) non
adeguatamente controllati dalla
dieta e dall’esercizio fisico per i quali il trattamento con
metformina è inappropriato a causa di
controindicazioni o intolleranza.
in
DUPLICE TERAPIA ORALE
in associazione con
-
metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti in sovrappeso)
con insufficiente controllo
glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con
metformina
-
una sulfonilurea, solo in pazienti adulti che mostrano intolleranza a
metformina o per i quali
metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico
nonostante la massima dose
tollerata di monoterapia con una sulfonilurea.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-05-2023
Prospect Prospect spaniolă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-05-2023
Prospect Prospect cehă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-05-2023
Prospect Prospect daneză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-05-2023
Prospect Prospect germană 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-05-2023
Prospect Prospect estoniană 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-05-2023
Prospect Prospect greacă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-05-2023
Prospect Prospect engleză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-05-2023
Prospect Prospect franceză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-05-2023
Prospect Prospect letonă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-05-2023
Prospect Prospect lituaniană 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-05-2023
Prospect Prospect maghiară 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-05-2023
Prospect Prospect malteză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-05-2023
Prospect Prospect olandeză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-05-2023
Prospect Prospect poloneză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-05-2023
Prospect Prospect portugheză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-05-2023
Prospect Prospect română 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-05-2023
Prospect Prospect slovacă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-05-2023
Prospect Prospect slovenă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-05-2023
Prospect Prospect finlandeză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-05-2023
Prospect Prospect suedeză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-05-2023
Prospect Prospect norvegiană 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-05-2023
Prospect Prospect islandeză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-05-2023
Prospect Prospect croată 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor