Pioglitazone Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-01-2022

Ingredient activ:

pioglitazon hidroklorid

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kako monotherapyin odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-03-21

Prospect

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETE
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETE
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pioglitazone Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Accord
3.
Kako uzimati Pioglitazone Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Accord sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kad
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Accord pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Accord 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Accord se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a kod
kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili inzulin)
koji nisu uspjeli osigurati dostatnu
kontrolu šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE U
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Accord 15 mg tablete
Pioglitazone Accord 30 mg tablete
Pioglitazone Accord 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazone Accord 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku klorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna tableta sadrži 37,24 mg laktoze hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
Pioglitazone Accord 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku klorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna tableta sadrži 74,46 mg laktoze hidrata (vidjeti dio 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku klorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna tableta sadrži 111,70 mg laktoze hidrata (vidjeti dio 4.4).
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazone Accord 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne, bez ovojnice
s utisnutom oznakom ‘P’ s
jedne strane i ‘15’ s druge strane.
Pioglitazone Accord 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, plosnate, okrugle, bez
ovojnice sa zaobljenim rubovima i
utisnutom oznakom ‘PIO’ s jedne strane i ‘30’ s druge strane.
Pioglitazone Accord 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, plosnate, okrugle, bez
ovojnice sa zaobljenim rubovima i
utisnutom oznakom ‘PIO’ s jedne strane i ‘45’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
3
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metformino
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2017
Prospect Prospect cehă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2017
Prospect Prospect daneză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2017
Prospect Prospect germană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2017
Prospect Prospect estoniană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2017
Prospect Prospect greacă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2017
Prospect Prospect engleză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2017
Prospect Prospect franceză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2017
Prospect Prospect italiană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2017
Prospect Prospect letonă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2017
Prospect Prospect maghiară 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2017
Prospect Prospect malteză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2017
Prospect Prospect olandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2017
Prospect Prospect poloneză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2017
Prospect Prospect portugheză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2017
Prospect Prospect română 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2017
Prospect Prospect slovacă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2017
Prospect Prospect slovenă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2017
Prospect Prospect suedeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-01-2022
Prospect Prospect islandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor