Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2021

Ingredient activ:

pemetrexed ditromethamine

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Analogi kwasu foliowego, antimetabolite

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2017-04-24

Prospect

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 1 000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Pfizer w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2021
Prospect Prospect cehă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2021
Prospect Prospect daneză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2021
Prospect Prospect germană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2021
Prospect Prospect estoniană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2021
Prospect Prospect greacă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2021
Prospect Prospect engleză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2021
Prospect Prospect franceză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2021
Prospect Prospect italiană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2021
Prospect Prospect letonă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2021
Prospect Prospect maghiară 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2021
Prospect Prospect malteză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2021
Prospect Prospect olandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2021
Prospect Prospect portugheză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2021
Prospect Prospect română 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2021
Prospect Prospect slovacă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2021
Prospect Prospect slovenă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2021
Prospect Prospect suedeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2021
Prospect Prospect islandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2021
Prospect Prospect croată 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs