Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetrexed ditromethamine

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Analogi kwasu foliowego, antimetabolite

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2017-04-24

Información para el usuario

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 1 000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Pfizer w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii in
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto