Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2021

Bahan aktif:

pemetrexed ditromethamine

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Analogi kwasu foliowego, antimetabolite

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. Pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka Brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2017-04-24

Selebaran informasi

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER, 1000 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Pemetrexed Pfizer, 1 000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Pemetrexed Pfizer, 1000 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci ditrometaminy
pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Pfizer w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini