Pemetrexed Fresenius Kabi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-02-2024

Ingredient activ:

pemetreksed

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-07-22

Prospect

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA
KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA
KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Pemetrexed Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PEMETREXED FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Fresenius Kabi to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest stosowany
jako początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Pemetrexed Fresenius Kabi może być przepisany pacjentom z rakiem
płuca w stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze pozostaje
bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Pemetrexed Fresenius Kabi stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Fresenius Kabi, 100 mg, proszek do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z proszkiem zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci
dwukwasu pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały lub prawie biały liofilizowany proszek lub zbrylony proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
stosowania u pacjentów
z nieoperacyjnym złośliwym międzybłoniakiem opłucnej,
nieleczonych wcześniej chemioterapią.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany
jako leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończeniu
chemioterapii opartej na pochodnych
platyny (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie drugiego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Pemetrexed Fresenius Kabi można podawać wyłącznie pod kontrolą
lekarza wyspecj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2016
Prospect Prospect cehă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2016
Prospect Prospect daneză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2016
Prospect Prospect germană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2016
Prospect Prospect estoniană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2016
Prospect Prospect greacă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2016
Prospect Prospect engleză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2016
Prospect Prospect franceză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2016
Prospect Prospect italiană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2016
Prospect Prospect letonă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2016
Prospect Prospect maghiară 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2016
Prospect Prospect malteză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2016
Prospect Prospect olandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2016
Prospect Prospect portugheză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2016
Prospect Prospect română 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2016
Prospect Prospect slovacă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2016
Prospect Prospect slovenă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2016
Prospect Prospect suedeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-02-2024
Prospect Prospect islandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-02-2024
Prospect Prospect croată 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor