Pemetrexed Fresenius Kabi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2024

Bahan aktif:

pemetreksed

Tersedia dari:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2016-07-22

Selebaran informasi

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA
KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA
KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Pemetrexed Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PEMETREXED FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Fresenius Kabi to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest stosowany
jako początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Pemetrexed Fresenius Kabi może być przepisany pacjentom z rakiem
płuca w stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze pozostaje
bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Pemetrexed Fresenius Kabi stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Fresenius Kabi, 100 mg, proszek do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z proszkiem zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci
dwukwasu pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały lub prawie biały liofilizowany proszek lub zbrylony proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
stosowania u pacjentów
z nieoperacyjnym złośliwym międzybłoniakiem opłucnej,
nieleczonych wcześniej chemioterapią.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany
jako leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończeniu
chemioterapii opartej na pochodnych
platyny (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie drugiego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Pemetrexed Fresenius Kabi można podawać wyłącznie pod kontrolą
lekarza wyspecj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini