Pemetrexed Fresenius Kabi

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2024

Principio attivo:

pemetreksed

Commercializzato da:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2016-07-22

Foglio illustrativo

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA
KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 500 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA
KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Pemetrexed Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PEMETREXED FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Fresenius Kabi to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest stosowany
jako początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Pemetrexed Fresenius Kabi może być przepisany pacjentom z rakiem
płuca w stadium
zaawansowanym, u których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan
w dużej mierze pozostaje
bez zmian po zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Pemetrexed Fresenius Kabi stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Fresenius Kabi, 100 mg, proszek do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z proszkiem zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci
dwukwasu pemetreksedu).
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały lub prawie biały liofilizowany proszek lub zbrylony proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do
stosowania u pacjentów
z nieoperacyjnym złośliwym międzybłoniakiem opłucnej,
nieleczonych wcześniej chemioterapią.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Fresenius Kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany
jako leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie podtrzymujące
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończeniu
chemioterapii opartej na pochodnych
platyny (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi w monoterapii jest wskazany do stosowania
jako leczenie drugiego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Pemetrexed Fresenius Kabi można podawać wyłącznie pod kontrolą
lekarza wyspecj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto