Parvoduk

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-04-2019

Ingredient activ:

levend afgezwakt Muscovy Duck parvovirus

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI01BD03

INN (nume internaţional):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupul Terapeutică:

eenden

Zonă Terapeutică:

Immunologicals voor aves, eend parvovirus, Levende virale vaccins

Indicații terapeutice:

Actieve immunisatie van eenden om mortaliteit te voorkomen1 en om gewichtsverlies en laesies van eendenparvovirose en de ziekte van Derzsy te verminderen. 1In afwezigheid van maternaal verkregen antilichamen.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2014-04-11

Prospect

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
BIJSLUITER
PARVODUK, CONCENTRAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR
MUSKUSEENDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Parvoduk concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor
muskuseenden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per gereconstitueerde dosis van 0,2 ml:
Werkzaam bestanddeel:
Levend geattenueerd muskuseend parvovirus stam GM 199
.............................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
* Cell culture infectious dose 50%
Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het concentraat is melkachtig en homogeen.
Het oplosmiddel is helder en kleurloos.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van muskuseenden ter reductie van gewichtsverlies
en laesies door muskuseend
parvovirose en de ziekte van Derzsy en, in afwezigheid van maternale
antilichamen, ook ter preventie
van sterfte.
Aanvang van immuniteit: 11 dagen na de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 26 dagen na de basisvaccinatie.
De aangetoonde duur van de immuniteit beschermt de vogels gedurende de
periode waarin zij het
meest gevoelig zijn voor muskuseend parvovirose en de ziekte van
Derzsy.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij vogels in de legperiode.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Muskuseend.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Parvoduk, concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor
muskuseenden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per gereconstitueerde dosis van 0,2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd muskuseend parvovirus, stam GM 199
............................... 2,6– 4,8 log
10
CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het concentraat is melkachtig en homogeen.
Het oplosmiddel is helder en kleurloos.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Muskuseend.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van muskuseenden ter reductie van gewichtsverlies
en laesies door muskuseend
parvovirose en de ziekte van Derzsy en, in afwezigheid van maternale
antilichamen, ook ter preventie
van sterfte.
Aanvang van de immuniteit: 11 dagen na de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 26 dagen na de basisvaccinatie.
De aangetoonde duur van de immuniteit beschermt de vogels gedurende de
periode waarin zij het
meest gevoelig zijn voor muskuseend parvovirose en de ziekte van
Derzsy.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels in de legperiode.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De gehele toom moet gevaccineerd worden om het risico op enige
circulatie van de vaccinstam en
virus-recombinatie te verlagen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Niet gebruiken bij vogels in de legp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2019
Prospect Prospect spaniolă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2019
Prospect Prospect cehă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2019
Prospect Prospect daneză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2019
Prospect Prospect germană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2019
Prospect Prospect estoniană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2019
Prospect Prospect greacă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2019
Prospect Prospect engleză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2019
Prospect Prospect franceză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2019
Prospect Prospect italiană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2019
Prospect Prospect letonă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2019
Prospect Prospect lituaniană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2019
Prospect Prospect maghiară 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2019
Prospect Prospect malteză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2019
Prospect Prospect poloneză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2019
Prospect Prospect portugheză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2019
Prospect Prospect română 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2019
Prospect Prospect slovacă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2019
Prospect Prospect slovenă 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2019
Prospect Prospect finlandeză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2019
Prospect Prospect suedeză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2019
Prospect Prospect norvegiană 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-04-2019
Prospect Prospect islandeză 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-04-2019
Prospect Prospect croată 15-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2019

Vizualizați istoricul documentelor