Parvoduk

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-04-2019

Aktiv ingrediens:

levend afgezwakt Muscovy Duck parvovirus

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutisk gruppe:

eenden

Terapeutisk område:

Immunologicals voor aves, eend parvovirus, Levende virale vaccins

Indikasjoner:

Actieve immunisatie van eenden om mortaliteit te voorkomen1 en om gewichtsverlies en laesies van eendenparvovirose en de ziekte van Derzsy te verminderen. 1In afwezigheid van maternaal verkregen antilichamen.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2014-04-11

Informasjon til brukeren

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
BIJSLUITER
PARVODUK, CONCENTRAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR
MUSKUSEENDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Parvoduk concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor
muskuseenden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per gereconstitueerde dosis van 0,2 ml:
Werkzaam bestanddeel:
Levend geattenueerd muskuseend parvovirus stam GM 199
.............................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
* Cell culture infectious dose 50%
Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het concentraat is melkachtig en homogeen.
Het oplosmiddel is helder en kleurloos.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van muskuseenden ter reductie van gewichtsverlies
en laesies door muskuseend
parvovirose en de ziekte van Derzsy en, in afwezigheid van maternale
antilichamen, ook ter preventie
van sterfte.
Aanvang van immuniteit: 11 dagen na de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 26 dagen na de basisvaccinatie.
De aangetoonde duur van de immuniteit beschermt de vogels gedurende de
periode waarin zij het
meest gevoelig zijn voor muskuseend parvovirose en de ziekte van
Derzsy.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij vogels in de legperiode.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Muskuseend.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Parvoduk, concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor
muskuseenden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per gereconstitueerde dosis van 0,2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd muskuseend parvovirus, stam GM 199
............................... 2,6– 4,8 log
10
CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het concentraat is melkachtig en homogeen.
Het oplosmiddel is helder en kleurloos.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Muskuseend.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van muskuseenden ter reductie van gewichtsverlies
en laesies door muskuseend
parvovirose en de ziekte van Derzsy en, in afwezigheid van maternale
antilichamen, ook ter preventie
van sterfte.
Aanvang van de immuniteit: 11 dagen na de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 26 dagen na de basisvaccinatie.
De aangetoonde duur van de immuniteit beschermt de vogels gedurende de
periode waarin zij het
meest gevoelig zijn voor muskuseend parvovirose en de ziekte van
Derzsy.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels in de legperiode.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De gehele toom moet gevaccineerd worden om het risico op enige
circulatie van de vaccinstam en
virus-recombinatie te verlagen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Niet gebruiken bij vogels in de legp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2019

Vis dokumenthistorikk