Parvoduk

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-04-2019

Aktiv bestanddel:

levend afgezwakt Muscovy Duck parvovirus

Tilgængelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutisk gruppe:

eenden

Terapeutisk område:

Immunologicals voor aves, eend parvovirus, Levende virale vaccins

Terapeutiske indikationer:

Actieve immunisatie van eenden om mortaliteit te voorkomen1 en om gewichtsverlies en laesies van eendenparvovirose en de ziekte van Derzsy te verminderen. 1In afwezigheid van maternaal verkregen antilichamen.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2014-04-11

Indlægsseddel

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
BIJSLUITER
PARVODUK, CONCENTRAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR
MUSKUSEENDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Parvoduk concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor
muskuseenden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per gereconstitueerde dosis van 0,2 ml:
Werkzaam bestanddeel:
Levend geattenueerd muskuseend parvovirus stam GM 199
.............................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
* Cell culture infectious dose 50%
Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het concentraat is melkachtig en homogeen.
Het oplosmiddel is helder en kleurloos.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van muskuseenden ter reductie van gewichtsverlies
en laesies door muskuseend
parvovirose en de ziekte van Derzsy en, in afwezigheid van maternale
antilichamen, ook ter preventie
van sterfte.
Aanvang van immuniteit: 11 dagen na de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 26 dagen na de basisvaccinatie.
De aangetoonde duur van de immuniteit beschermt de vogels gedurende de
periode waarin zij het
meest gevoelig zijn voor muskuseend parvovirose en de ziekte van
Derzsy.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij vogels in de legperiode.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Muskuseend.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Parvoduk, concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor
muskuseenden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per gereconstitueerde dosis van 0,2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd muskuseend parvovirus, stam GM 199
............................... 2,6– 4,8 log
10
CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het concentraat is melkachtig en homogeen.
Het oplosmiddel is helder en kleurloos.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Muskuseend.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van muskuseenden ter reductie van gewichtsverlies
en laesies door muskuseend
parvovirose en de ziekte van Derzsy en, in afwezigheid van maternale
antilichamen, ook ter preventie
van sterfte.
Aanvang van de immuniteit: 11 dagen na de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 26 dagen na de basisvaccinatie.
De aangetoonde duur van de immuniteit beschermt de vogels gedurende de
periode waarin zij het
meest gevoelig zijn voor muskuseend parvovirose en de ziekte van
Derzsy.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels in de legperiode.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De gehele toom moet gevaccineerd worden om het risico op enige
circulatie van de vaccinstam en
virus-recombinatie te verlagen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Niet gebruiken bij vogels in de legp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2019

Se dokumenthistorik