Parsabiv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-09-2021

Ingredient activ:

etelcalcetide hýdróklóríð

Disponibil de la:

Amgen Europe B.V.

Codul ATC:

H05BX04

INN (nume internaţional):

etelcalcetide

Grupul Terapeutică:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Zonă Terapeutică:

Ofnæmisviðbrögð, seinni hluti

Indicații terapeutice:

Parsabiv er ætlað fyrir meðferð kalkvakaóhófi (SHPT) í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm (LANGVINNAN) á blóðskiljun meðferð.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PARSABIV 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN
PARSABIV 5 MG STUNGULYF, LAUSN
PARSABIV 10 MG STUNGULYF, LAUSN_ _
ETELCALCETID
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Parsabiv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Parsabiv
3.
Hvernig nota á Parsabiv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Parsabiv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PARSABIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Parsabiv inniheldur virka efnið etelcalcetid, sem dregur úr
kalkkirtilshormóni.
Parsabiv er notað til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu
hjá sjúklingum með alvarlegan
nýrnasjúkdóm sem þurfa blóðskilun til að hreinsa úrgangsefni
úr blóðinu.
Hjá sjúklingum með afleidda kalkvakaofseytingu er of mikið
kalkkirtilshormón framleitt í
kalkkirtlunum (fjórir litlir kirtlar í hálsinum). „Afleidd“
þýðir að kalkvakaofseytingin er af völdum
annars sjúkdóms þ.e. nýrnasjúkdóms. Afleidd kalkvakaofseyting
getur valdið tapi á kalsíum úr
beinum, sem getur leitt til beinverkja og brota og vandamála tengdum
blóði og æðum í hjartanu.
Parsabiv hjálpar til við að stjórna kalsíum og fosfati í
líkamanum með því að stjórna gildum
kalkkirtilshormóns.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PARSABIV
EKKI MÁ NOTA PARSABIV
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir etelcalcetidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með lág gildi kalsíums í blóðinu. Læknirinn fylgist
með gildum kalsíums í blóð
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Parsabiv 2,5 mg stungulyf, lausn
Parsabiv 5 mg stungulyf, lausn
Parsabiv 10 mg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Parsabiv 2,5 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 0,5 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Parsabiv 5 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 1 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Parsabiv 10 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 10 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 2 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Parsabiv er ætlað til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu
(secondary hyperparathyroidism,
SHPT) hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi nýrnasjúkdóm,
sem eru í blóðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur af etelcalcetidi er 5 mg gefinn með
inndælingu sem stakur skammtur
3 sinnum í viku. Leiðrétt gildi kalsíums í sermi eiga að vera
við eða yfir lægri mörkum þess sem
eðlilegt er áður en fyrsti skammtur af Parsabiv er gefinn, skammtur
er aukinn eða meðferð er hafin
aftur eftir hlé (sjá einnig skammtaaðlögun út frá gildum
kalsíums í sermi). Ekki skal gefa Parsabiv
oftar en 3 sinnum í viku.
_Skammtastilling_
Stilla skal skammta Parsabiv þannig að skammtarnir séu
einstaklingsbundnir á bilinu 2,5 mg til 15 mg.
Auka má skammtinn í þrepum 2,5 mg eða 5 mg á að lágmarki 4
vikna fresti upp að
hámarksskammtinum 15 mg 3 sinnum í viku til að ná æskilegum
gildum kalkkirtilshormóns
(parathyroid hormone, PTH).
3
_Skammtaaðlögun út frá gildum kalkkirtilshormóns_
Mæla skal kalkkirtilshormón 4 vikum eftir upphaf meðferðar með
Parsabiv eða eftir að skömmtum
Parsabiv hefur verið breytt og á um það bil 1-3 mánaða frest
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2016
Prospect Prospect cehă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2016
Prospect Prospect daneză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2016
Prospect Prospect germană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2016
Prospect Prospect estoniană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2016
Prospect Prospect greacă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2016
Prospect Prospect engleză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2016
Prospect Prospect franceză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2016
Prospect Prospect italiană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2016
Prospect Prospect letonă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2016
Prospect Prospect maghiară 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2016
Prospect Prospect malteză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2016
Prospect Prospect olandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2016
Prospect Prospect poloneză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2016
Prospect Prospect portugheză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2016
Prospect Prospect română 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2016
Prospect Prospect slovacă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2016
Prospect Prospect slovenă 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2016
Prospect Prospect suedeză 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-09-2021
Prospect Prospect croată 23-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-11-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor