Parsabiv

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: আইসল্যান্ডীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

etelcalcetide hýdróklóríð

থেকে পাওয়া:

Amgen Europe B.V.

এটিসি কোড:

H05BX04

INN (International Name):

etelcalcetide

Therapeutic group:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Therapeutic area:

Ofnæmisviðbrögð, seinni hluti

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Parsabiv er ætlað fyrir meðferð kalkvakaóhófi (SHPT) í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm (LANGVINNAN) á blóðskiljun meðferð.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 9

অনুমোদন অবস্থা:

Leyfilegt

অনুমোদন তারিখ:

2016-11-11

তথ্য লিফলেট

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PARSABIV 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN
PARSABIV 5 MG STUNGULYF, LAUSN
PARSABIV 10 MG STUNGULYF, LAUSN_ _
ETELCALCETID
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Parsabiv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Parsabiv
3.
Hvernig nota á Parsabiv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Parsabiv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PARSABIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Parsabiv inniheldur virka efnið etelcalcetid, sem dregur úr
kalkkirtilshormóni.
Parsabiv er notað til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu
hjá sjúklingum með alvarlegan
nýrnasjúkdóm sem þurfa blóðskilun til að hreinsa úrgangsefni
úr blóðinu.
Hjá sjúklingum með afleidda kalkvakaofseytingu er of mikið
kalkkirtilshormón framleitt í
kalkkirtlunum (fjórir litlir kirtlar í hálsinum). „Afleidd“
þýðir að kalkvakaofseytingin er af völdum
annars sjúkdóms þ.e. nýrnasjúkdóms. Afleidd kalkvakaofseyting
getur valdið tapi á kalsíum úr
beinum, sem getur leitt til beinverkja og brota og vandamála tengdum
blóði og æðum í hjartanu.
Parsabiv hjálpar til við að stjórna kalsíum og fosfati í
líkamanum með því að stjórna gildum
kalkkirtilshormóns.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PARSABIV
EKKI MÁ NOTA PARSABIV
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir etelcalcetidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með lág gildi kalsíums í blóðinu. Læknirinn fylgist
með gildum kalsíums í blóð
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Parsabiv 2,5 mg stungulyf, lausn
Parsabiv 5 mg stungulyf, lausn
Parsabiv 10 mg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Parsabiv 2,5 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 0,5 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Parsabiv 5 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 1 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Parsabiv 10 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 10 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 2 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Parsabiv er ætlað til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu
(secondary hyperparathyroidism,
SHPT) hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi nýrnasjúkdóm,
sem eru í blóðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur af etelcalcetidi er 5 mg gefinn með
inndælingu sem stakur skammtur
3 sinnum í viku. Leiðrétt gildi kalsíums í sermi eiga að vera
við eða yfir lægri mörkum þess sem
eðlilegt er áður en fyrsti skammtur af Parsabiv er gefinn, skammtur
er aukinn eða meðferð er hafin
aftur eftir hlé (sjá einnig skammtaaðlögun út frá gildum
kalsíums í sermi). Ekki skal gefa Parsabiv
oftar en 3 sinnum í viku.
_Skammtastilling_
Stilla skal skammta Parsabiv þannig að skammtarnir séu
einstaklingsbundnir á bilinu 2,5 mg til 15 mg.
Auka má skammtinn í þrepum 2,5 mg eða 5 mg á að lágmarki 4
vikna fresti upp að
hámarksskammtinum 15 mg 3 sinnum í viku til að ná æskilegum
gildum kalkkirtilshormóns
(parathyroid hormone, PTH).
3
_Skammtaaðlögun út frá gildum kalkkirtilshormóns_
Mæla skal kalkkirtilshormón 4 vikum eftir upphaf meðferðar með
Parsabiv eða eftir að skömmtum
Parsabiv hefur verið breytt og á um það bil 1-3 mánaða frest
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 23-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 23-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 23-09-2021

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন