Parsabiv

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-09-2021

Toimeaine:

etelcalcetide hýdróklóríð

Saadav alates:

Amgen Europe B.V.

ATC kood:

H05BX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etelcalcetide

Terapeutiline rühm:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Terapeutiline ala:

Ofnæmisviðbrögð, seinni hluti

Näidustused:

Parsabiv er ætlað fyrir meðferð kalkvakaóhófi (SHPT) í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm (LANGVINNAN) á blóðskiljun meðferð.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PARSABIV 2,5 MG STUNGULYF, LAUSN
PARSABIV 5 MG STUNGULYF, LAUSN
PARSABIV 10 MG STUNGULYF, LAUSN_ _
ETELCALCETID
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Parsabiv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Parsabiv
3.
Hvernig nota á Parsabiv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Parsabiv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PARSABIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Parsabiv inniheldur virka efnið etelcalcetid, sem dregur úr
kalkkirtilshormóni.
Parsabiv er notað til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu
hjá sjúklingum með alvarlegan
nýrnasjúkdóm sem þurfa blóðskilun til að hreinsa úrgangsefni
úr blóðinu.
Hjá sjúklingum með afleidda kalkvakaofseytingu er of mikið
kalkkirtilshormón framleitt í
kalkkirtlunum (fjórir litlir kirtlar í hálsinum). „Afleidd“
þýðir að kalkvakaofseytingin er af völdum
annars sjúkdóms þ.e. nýrnasjúkdóms. Afleidd kalkvakaofseyting
getur valdið tapi á kalsíum úr
beinum, sem getur leitt til beinverkja og brota og vandamála tengdum
blóði og æðum í hjartanu.
Parsabiv hjálpar til við að stjórna kalsíum og fosfati í
líkamanum með því að stjórna gildum
kalkkirtilshormóns.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PARSABIV
EKKI MÁ NOTA PARSABIV
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir etelcalcetidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með lág gildi kalsíums í blóðinu. Læknirinn fylgist
með gildum kalsíums í blóð
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Parsabiv 2,5 mg stungulyf, lausn
Parsabiv 5 mg stungulyf, lausn
Parsabiv 10 mg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Parsabiv 2,5 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2,5 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 0,5 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Parsabiv 5 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 1 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Parsabiv 10 mg stungulyf, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 10 mg af etelcalcetidi (sem
hýdróklóríð) í 2 ml af lausn.
Hver ml inniheldur 5 mg af etelcalcetidi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Parsabiv er ætlað til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu
(secondary hyperparathyroidism,
SHPT) hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi nýrnasjúkdóm,
sem eru í blóðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur af etelcalcetidi er 5 mg gefinn með
inndælingu sem stakur skammtur
3 sinnum í viku. Leiðrétt gildi kalsíums í sermi eiga að vera
við eða yfir lægri mörkum þess sem
eðlilegt er áður en fyrsti skammtur af Parsabiv er gefinn, skammtur
er aukinn eða meðferð er hafin
aftur eftir hlé (sjá einnig skammtaaðlögun út frá gildum
kalsíums í sermi). Ekki skal gefa Parsabiv
oftar en 3 sinnum í viku.
_Skammtastilling_
Stilla skal skammta Parsabiv þannig að skammtarnir séu
einstaklingsbundnir á bilinu 2,5 mg til 15 mg.
Auka má skammtinn í þrepum 2,5 mg eða 5 mg á að lágmarki 4
vikna fresti upp að
hámarksskammtinum 15 mg 3 sinnum í viku til að ná æskilegum
gildum kalkkirtilshormóns
(parathyroid hormone, PTH).
3
_Skammtaaðlögun út frá gildum kalkkirtilshormóns_
Mæla skal kalkkirtilshormón 4 vikum eftir upphaf meðferðar með
Parsabiv eða eftir að skömmtum
Parsabiv hefur verið breytt og á um það bil 1-3 mánaða frest
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik taani 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik läti 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik malta 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik poola 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik soome 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-11-2016
Infovoldik Infovoldik norra 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 23-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-11-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu